Hostmedicin er meget almindelig i USA Da hoste er et almindeligt symptom på mange sygdomme, er det forståeligt, at folk vil have en medicin, der ville gøre. det. stop . Der er mange hoste suppressants tilgængelige over-the-counter samt et par, der kun er tilgængelige på recept.
Over Counter Options
Over-the-counter host suppressants , som indeholder et produkt kaldet dextromethorphan , har tendens til at være mindre effektive, men kan være nyttigt for mindre hoster.
Expectorants er en type medicin, der ikke stopper en hoste, men i stedet løsner slim, hvilket gør hosten mere produktiv og effektiv.
Hvornår skal du se en læge
Hvis du har en alvorlig eller kronisk hoste, der varer længere end tre uger, bør den evalueres af din sundhedsplejerske, og receptpligtige hoste bør kun anvendes, når det er absolut nødvendigt. Hoster - især kroniske hoster - kan forårsage min mange ting, og det er bedst at forsøge at behandle den bagvedliggende årsag snarere end blot at forsøge at dække det. Dette indebærer mere end blot at tage et lægemiddel for at få hosten til at stoppe.
Hvor problemet ligger
I de seneste år har der været et stort problem med receptpligtige hostehæmmere, der foreskrives og sælges, når de ikke godkendes af FDA. I øjeblikket er der kun syv receptpligtige hostehæmmere, der er godkendt af FDA. De omfatter:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hydrocodonforbindelse
- Mycodone
- Homatroprin Methylbromid og Hydrocodon Bitartrate
- hycodan
- Tussigon
Alle disse receptpligtige hostehæmmere indeholder et opiat (hydrocodon), der har vist sig at være effektivt til at kontrollere hoste hos voksne og børn over 6 år. Men de bør undgås af mennesker, der kan komme sig fra en afhængighed af opioider, fordi det bare ikke er Risikoen for tilbagefald er værd at behandle en simpel hoste.
Disse medicin bør kun anvendes til voksne og børn over 6 år . Nogle af dem markedsføres og har doseringsinstruktioner for børn så unge som 2. Dog har FDA oplyst, at disse lægemidler ikke er sikre på og bør ikke anvendes til børn under 6 år.
Brug af medicin "off label" er ikke ny, og det er ikke engang alt, der er ualmindeligt, især i pædiatri. Meget få lægemiddelforsøg udføres på børn, fordi ikke mange mennesker ønsker at underskrive deres børn op for "eksperimentelle" lægemidler, og at få disse forsøg godkendt er meget vanskeligere end for voksne. Desværre er der heller ikke mange incitamenter (penge) til producenterne af lægemidlet.
Men at give disse receptpligtige hostemedicin til børn er farligt. De kan sænke deres vejrtrækning til farlige niveauer og kan endda være dødelige.
Det andet hovedproblem er, at nogle receptpligtige hostehæmmere bliver solgt, der er beregnet til at behandle flere symptomer. FDA har kun godkendt receptpligtig hostehæmmende midler til at omfatte hydrocodon og det undertrykkende middel. Enhver medicin, der indeholder andre ingredienser (såsom en ekspektorant eller decongestant), er ikke godkendt af FDA og bør ikke ordineres eller sælges i USA.
Din læge vidste ikke
Den skræmmeste del af dette problem er, at mange sundhedspersonale ikke vidste, at disse lægemidler ikke var godkendt og har ordineret dem. Disse er ikke medicin, som du kun kan købe på det "sorte marked" eller via internettet. De er medicin, som du kan ordineres af din læge og køber hos dit lokale apotek.
FDA rapporterer ikke nogen bivirkninger med disse lægemidler (undtagen når de gives til børn under 6 år), så der er sandsynligvis lidt skade, der er gjort. Faktum er imidlertid, at disse lægemidler er blevet fremstillet og solgt og aldrig godkendt.
Pr. 31. marts 2008 blev alle virksomheder, der fremstillede disse lægemidler, beordret til at stoppe med at producere og sælge dem. Efter denne dato, hvis en virksomhed stadig sælger disse produkter, kan de blive udsat for sanktioner fra FDA.
Kilder:
"Spørgsmål og svar om FDA's Håndhævelse Handling vedrørende uovertrukne Hydrocodon Drug Products." US Food and Drug Administration 01 okt 07.
"FDA Issues Alert på Tussionex, en langvarig receptpligtig hoste medicin indeholdende Hydrocodone." FDA News Pressemeddelelse 11 Mar 08. US Food and Drug Administration.