Sturge-Weber syndrom Symptomer og behandling

Sturge-Weber syndrom er en sygdom i huden og nervesystemet. Dens mest mærkbare symptom er et lyserødt til dybt lilla fødselsmærke på ansigtet kaldet en havvinfarve. Men ikke alle mennesker, der har en havvinfarve, har Sturge-Weber syndrom. Sturge-Weber syndrom er til stede ved fødslen, men det vides ikke, hvad der forårsager det eller præcis, hvor ofte det forekommer.

Det påvirker både mænd og kvinder af alle etniske baggrunde.

Der er tre typer Sturge-Weber syndrom:

Symptomer

Symptomer på Sturge-Weber syndrom omfatter:

Diagnose

En diagnose af Sturge-Weber syndrom kan foreslås ved tilstedeværelsen af ​​en havvinfarve over et øje og panden. CT-scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MR) kan undersøge hjernen for tilstedeværelsen af ​​en eller flere angiomer, hvilket ville bekræfte diagnosen. Barnet med Sturge-Weber syndrom vil have en neurologisk undersøgelse for at kontrollere for komplikationer af hjernens angiom, såsom anfald eller svaghed.

Behandling

Behandling af Sturge-Weber syndrom fokuserer på symptomerne. Hvis anfald indtræffer, gives antiseptiske lægemidler som carbamazepin (Tegretol), phenytoin (Dilantin) eller valproinsyre (Depakote, Depakene). Medikamenter bruges til at reducere og kontrollere glaukom og hovedpine. Laserbehandling kan lette eller fjerne portvinfletten på ansigtet. Flere behandlinger kan være nødvendige.

Kilde:

> "Hvad er Sturge-Weber syndrom?" Om SWS / KT / PWS. Sturge-Weber Foundation. 10. maj 2007