De fleste af os er bekendt med de mest almindelige øjenproblemer - glaukom , grå stær, tør øjne syndrom og makuladegeneration. Oplysninger om disse forhold synes at være nemme at få. Fuchs Dystrophy er imidlertid en mindre almindelig øjenlidelse, og de der er ramt af det, forlader normalt lægens kontor med flere ubesvarede spørgsmål. Uddannelse om tilstanden kan være en udfordring.
Hvis du eller nogen du kender er blevet diagnosticeret med Fuchs Dystrophy, vil følgende hjælpe dig med at blive mere informeret.
Hvad er Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi er en arvelig øjetilstand, der forårsager en lidelse i hornhinden, den klare kuppellignende struktur på den forreste del af vores øje. Hornhinden består af seks lag celler med endotelceller, der er det sidste lag på bagsiden af hornhinden. En af funktionerne i endotelcellerne er at kontinuerligt pumpe væsken ud af hornhinden, idet den holder den kompakt og klar. Når disse celler begynder at mislykkes, opbygges væske i hornhinden, der forårsager belastning på cellerne. Hornhinden svulmer og syn bliver overskyet. I svære former for Fuchs dystrofi kan hornhinden dekompensere.
Vil en diagnose af Fuchs Dystrofi dybt påvirke mit liv?
Sværhedsgraden af Fuchs dystrofi kan variere. Mange patienter ved ikke engang, at de har tilstanden, mens andre kan blive frustreret med nedsat syn.
Imidlertid opretholder de fleste patienter et godt synsniveau for at fungere meget godt med de daglige aktiviteter.
Vil Fuchs Dystrofi få mig til at gå blinde?
Med dagens teknologi er blindhed næsten ikke-eksisterende for patienter, der lider af svær Fuchs-dystrofi. Det er vigtigt at forstå, at Fuchs Dystrofi ikke påvirker nethinden , det lysfølsomme receptorlag af hornhinden eller den optiske nerve, nervekablet, der forbinder øjet med hjernen.
Hornhinden giver øjet det meste af sin brydningsevne. I alvorlige former for sygdommen kan en hornhinde- transplantation eller en ny procedure kaldet DSEK genoprette nær normal funktion til hornhinden.
Hvilke symptomer kan jeg opleve med Fuchs dystrofi?
Nogle patienter klager over sløret syn om morgenen, der ser ud til at blive lidt bedre som dagen fortsætter. Dette er fordi væske bygger op i hornhinden natten over. Når du vågner op og går om dagen, er øjet åbent for miljøet, og væsken fordamper faktisk ud af hornhinden, og syn har tendens til at blive bedre. Du kan også opleve at se regnbuer eller haloer omkring lys, blænding, og din vision kan virke tåget. Nogle patienter klager over øjensmerter eller fremmedlegemer i øjnene.
Vil behandling påvirke min daglige livsstil?
Behandling af Fuchs dystrofi i de tidlige stadier er ret simpelt. Normalt involverer det at indstille en 5% natriumchloridopløsning eller salve i øjnene for at trække væsken ud. 5% natriumchloridet er en saltbaseret forbindelse, der normalt indføres to til fire gange om dagen. Nogle patienter får bedre resultater ved at bruge salveformuleringen, som de kun sætter i øjet om natten.
Hvad sker der, hvis min Fuchs dystrofi bliver værre?
Nogle patienter udvikler aldrig en alvorlig form for Fuchs dystrofi.
Men hvis det går videre til et mere alvorligt stadium, kan du udvikle bullous keratopati . Det er her, hvor der fyldes væskefyldte bullae eller blærer og gør syn uskarpt og kan udbryde og forårsage signifikant øjenpine og fremmedlegemsfornemmelse. I dette tilfælde vil nogle læger placere en forbindelseslinse på dit øje og ordinere medicinske øjendråber. Hvis tilstanden forværres, kan din læge anbefale en hornhinde-transplantation eller en DSAEK-procedure. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) er en procedure, hvor kun den bageste del af hornhinden udskiftes med raske endotelceller.
En DSAEK-procedure har mindre komplikationer end en total hornhinde-transplantation, og den resulterende vision er meget bedre.
Vil mine børn arve Fuchs dystrofi?
Nogle tilfælde af Fuchs Dystrofi synes ikke at have noget genetisk mønster. Men de fleste tilfælde har det, der er kendt som et autosomalt dominerende arvsmønster. Dette betyder, at hvis du har tilstanden, og en af dine forældre havde betingelsen, har hvert barn en 50% chance for at have Fuchs dystrofi.
> Kilde:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studie af Fuchs-corneal endoteldystrofi, der fører til penetrerende keratoplasti, Arch Ophthalmol. 2006.