Valgmuligheder for når ITP ikke løser

En diskussion af anden og tredje linje behandling

Selv om størstedelen af ​​børn og et lille antal voksne med immun thrombocytopeni (ITP) fortsætter med at få normale blodplade tæller, vil nogle fortsætte med at have et kronisk kursus. Ideen om at have kronisk ITP kan være alarmerende, så lad os gennemgå hvad det betyder her.

For det første kan ITP kategoriseres som:

Selv om behandlinger for at løse blødninger for primær og sekundær ITP kan være ens, er behandlingen af ​​sekundær ITP fokuseret på den underliggende medicinske tilstand. Bedre kontrol med den underliggende medicinske tilstand kan forbedre trombocytopeni.

Primær ITP kan derefter videreinddeles i:

På trods af at størstedelen af ​​de voksne diagnosticeret med primær ITP fortsætter med at udvikle et kronisk forløb, vil flertallet opretholde en stabil, sikker blodpladetælling (generelt mere end 20.000 celler pr. Mikroliter), hvor spontan blødning er mindre sandsynlig.

Disse patienter kan stadig lejlighedsvis kræve yderligere behandlingskurser. Et eksempel er kirurgi, hvor trombocyttallet ofte skal være højere for at forhindre blødning under proceduren.

Second-line behandlinger

Udfordringen er for de patienter, der fortsætter med at have blødninger på trods af første behandling.

I år tidligere blev splenektomi betragtet som grundpilleren for andenlinjet terapi. Splenektomi virker på to måder. For det første fjerner det det primære sted for blodplade ødelæggelse. For det andet fjerner det nogle lymfocytter, der producerer anti-blodpladeantistoffer, lever i milten. Fjernelse af disse lymfocytter kan øge blodpladens levetid.

Splenektomi har en kendt track record med mere end 85 procent af patienterne reagerer, langt de fleste med normalisering af blodplade tæller. På trods af denne succesrate er splenektomi ikke uden risici, især den livslange risiko for overvældende sepsis (alvorlig bakteriel infektion).

På grund af disse risici overvejer nogle læger rituximab-behandling på anden linje. Rituximab er et antistof, der knytter sig til B-lymfocytter (et af de hvide blodlegemer, der producerer antistoffer), hvilket får dem til at blive ødelagt. Med mindre anti-blodpladeantistofproduktion fra B-lymfocytter vil blodpladerne ikke blive ødelagt. Rituximab gives typisk som en IV-infusion en gang om ugen i fire uger, men undertiden færre uger kan gives. Reaktionen på rituximab er mere variabel end splenektomi, hvor nogle patienter har vedvarende respons, men andre recidiverer.

Tredje linje behandlinger

Heldigvis er der nu tilgængelige tredjepartsbehandlinger til ITP.

I mange år blev det antaget, at i ITP blev blodplader normalt lavet i knoglemarven, men blev ødelagt, når de blev frigivet til omsætning. Professionelle nu vidste, at trombocytfunktionen også er svækket. Denne viden resulterede i udvikling af medicin kaldet thrombopoietin (TPO) receptoragonister.

I øjeblikket er der to TPO receptoragonister tilgængelige i USA, eltrombopag og romiplostim. Elthrombopag tages en oral medicin dagligt, og romiplostim gives en gang om ugen som en subkutan injektion. Selvom elthrombopag kan synes at være en nemmere terapi, fordi den er taget af munden, må der ikke spises mad, der indeholder calcium, i flere timer før og efter dosis.

Når vedligeholdelsesdosis er bestemt, kan voksne lære at administrere romiplostim derhjemme.

TPO-receptoragonister betragtes som kroniske vedligeholdelsesmedicin, der anvendes til at holde blodpladeantællingen høj nok til at forhindre blødning. Disse lægemidler kan bruges til både børn og voksne med kronisk ITP.

Som med mange medicinske terapier kan rækkefølgen af ​​behandling med første, anden og tredje linje variere baseret på individuelle patientegenskaber. Hvis du har spørgsmål eller bekymringer om din behandling, bør du diskutere dem med din læge.

Kilder:

Bussel JB. ITP hos børn: Styring af kronisk sygdom. I: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.

George JN og Arnold DM. ITP hos voksne: Andenlinie og efterfølgende terapier. I: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.