En rød blodcelleforstærkende medicin til anemiske brystkræftpatienter
Hvis du modtager behandlinger for brystkræft, kan du få doser af Aranesp (darbepoetin alfa). Aranesp er en rød blodcelleforstærker til personer med anæmi , en tilstand, der er markeret af et lavt antal røde blodlegemer, forårsaget af kemoterapi . Hvis du oplever komplikationer fra dine behandlinger på grund af lave røde blodlegemer, kan Aranesp være et værdifuldt værktøj.
Aranesp, brystkræft og anæmi
Mens du gennemgår kemo, vil du blive overvåget og screenet for eventuelle komplikationer. En fælles test er en komplet blodtal (CBC), som giver din læge vigtige oplysninger om typer og mængder af celler i dit blod. Hvis din CBC- test viser, at dit antal røde blodlegemer er lavt, kan du være anæmisk .
Anæmi kan gøre kæmper brystkræft endnu hårdere på dig; du kan føle dig særdeles svag, svag, svimmel eller udmattet. Du kan måske bløde lettere eller få hyppige næseblødninger. Anæmi kan svække din krop og immunsystem, hvilket gør det vanskeligere for din krop at bekæmpe sygdom og infektion.
Hvis din læge finder du anæmi som følge af kemoterapi, kan han ordinere medicin til at hjælpe dig med at producere flere røde blodlegemer. Aranesp er et af de mest almindelige lægemidler, der anvendes til dette formål. Leveres enten ved injektion eller via en intravenøs infusion (IV), kan Aranesp øge din produktion af røde blodlegemer og potentielt hjælpe dig med at undgå at få blodtransfusion.
Hvordan virker Aranesp som en rød blodcelleforstærker?
Blod er lavet i dit knoglemarv, det bløde, svampede væv i kerne af dine knogler. Kemoterapi for brystkræft vil dræbe nogle af dine hurtigtopdelte celler , herunder knoglemarvsceller. Færre knoglemarvsceller betyder færre blodlegemer. Normalt producerer dine nyrer erythropoietin, et protein der stimulerer produktionen af røde blodlegemer.
Men i løbet af kemo for brystkræft risikerer dine nyrer måske ikke nok erythropoietin. Aranesp er en syntetisk version af erythropoietin, og den rette dosis af dette lægemiddel kan øge produktionen af rød blodcelle.
Hvor ofte skal jeg behandles med Aranesp?
Du kan få skud eller infusioner af Aranesp en gang om ugen eller en gang hver tredje uge, afhængigt af dine individuelle behov. Hvis du får hver tredje uge, kan dosis synkroniseres med dine kemobehandlinger, og du sparer ekstra ture til klinikken til boosterbilleder og nedskæringer af sambetalinger.
Hvad er bivirkningerne af Aranesp?
Aranesp har alvorlige bivirkninger, så sørg for at diskutere mulige risici med din læge. Han vil arbejde sammen med dig for at bestemme den lavest mulige dosis til at kontrollere dit antal blodlegemer, mens du håndterer potentielle risici. Hos patienter med brystkræft kan tumoren vokse hurtigere, og der er potentiale for at dø tidligere, hvis du tager Aranesp.
Det kan forårsage alvorlige hjerteproblemer, herunder hjerteanfald, hjertesvigt og slagtilfælde. Blodpropper er også blevet rapporteret under behandling med Aranesp. Kontakt din læge med det samme, hvis du har nogen af disse symptomer:
- Brystsmerter
- Problemer med vejrtrækning eller åndenød
- Smerter eller hævelser i dine ben
- En kølig eller bleg arm eller et ben
- Pludselig forvirring, problemer med at tale eller vanskeligt at forstå andre
- Svaghed i dit ansigt, arme, ben eller på den ene side af din krop
- Pludselige problemer med at se
- Pludselige problemer med at gå
- Tab af bevidsthed
Aranesp har andre alvorlige bivirkninger, herunder højt blodtryk , anfald, antistoffer mod Aranesp, hvilket betyder, at din krop kan blokere Aranesp og forværre anæmi og alvorlige allergiske reaktioner.
Anbefalinger under behandling
Før din første injektion af Aranesp vil din læge bestille en CBC for at få niveauet af dine røde blodlegemer, hæmoglobin , hæmatokrit og jern.
Når behandlingen skrider frem, vil du få flere blodprøver for at kontrollere effektiviteten af Aranesp og for at være sikker på at du får den rigtige dosis. Hvis du ammer eller gravid, skal du diskutere det med din læge, før du tager Aranesp. Der er ikke gjort nok undersøgelser for at bestemme virkningen af dette lægemiddel på modermælk eller det menneskelige foster.
Kilder:
"Araspen Labeling Revision". FDA Postmarked Drug Safety Information for patienter og læger, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dose interval-regime for erythropoietic agents in chemotherapy-induced anemia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.