Det moralske og etiske dilemma om at afstå fra en diagnose af demens
Dilemmet for diagnose og sandhedstælling
For nylig skrev nogen om tilbageholdelse af oplysninger fra en person med Alzheimers. Han skrev, at hans bedstemor var blevet diagnosticeret med Alzheimers og hans bedstefar havde besluttet ikke at fortælle hende. Bedstefar følte, at han beskytter hende mod bekymringen for sin diagnose af Alzheimers, da hendes egen bror var død af sygdommen.
Forfatteren var bekymret, fordi hans bedstemor spurgte, hvad der var galt med hende. Han spurgte - er det korrekt at tilbageholde diagnostiske oplysninger?
Ting at tænke på en diagnose af Alzheimers demens
Det er vigtigt at overveje en række spørgsmål, som kan hjælpe dig med at træffe beslutning om, hvorvidt du skal fortælle nogen, de har Alzheimers. Det er svært. Du vil gøre, hvad der er bedst for dem. Første reaktion kan dog være at beskytte din elskede og dig selv mod yderligere smerte og nød.
Overvej graden eller stadium af demens.
På hvilket stadium af Alzheimers sygdom er han / hun? Hvis en person er i de tidlige stadier af Alzheimers sygdom, vil de kunne forstå, hvad du fortæller dem. Oplysningerne skal gives som de vil forstå (det er vigtigt for os alle uanset sygdom eller sygdom).
De fleste Alzheimers og demensorganisationer siger, at det er bedst at fortælle nogen i de tidlige stadier af Alzheimers om deres diagnose.
Det giver dem tid til at sørge og giver dem også mulighed for at træffe beslutninger om deres fremtidige pleje og pleje af afhængige. Forskellige mennesker bevarer forskellige færdigheder og hukommelsesevner, når de har Alzheimers.
Vil person med Alzheimers være i stand til at huske information?
Hvis en person med Alzheimers er for forvirret eller i de sene stadier af demens, så siger de dem, at de har Alzheimers, at have ringe fordel.
Men der er ingen gyldne regler. At fortælle nogen, der er ivrig og forvirret om deres diagnose, kan hjælpe dem i det tilfælde. Men jeg vil sige, at det ikke er meget nyttigt at holde gentagne diagnostiske oplysninger til nogen, hvis hukommelse er dybt påvirket.
Dette eksempel fremhæver hvordan omsorgspersoner skal træffe vurderinger, der er i deres elskedees interesser. Der findes ingen absolutte manualer i alle aspekter af Alzheimers sygdom.
Vil de fortælle dem lindre angst og forvirring?
At føle eller vide noget er forkert med dig, eller at folk gemmer ting fra dig, er forfærdelige. Depression er en fælles reaktion på nyheder om en diagnose med en dårlig prognose. Det kan være svært at håndtere, men som en reaktion er det forståeligt.
I alle mine års sygepleje oplevede jeg kun en person, der beskæftiger sig med oplysningerne meget dårligt, men at hjælpe folk på et hospital eller deres hjem som professionel, er meget forskellig fra den ene til en pasning i din egen familie.
At reagere på dårlige nyheder er noget, vi alle må gøre til tider i vores liv. Du kan yde den støtte og venlighed, de skal bruge for at hjælpe dem igennem. De kan hjælpe dig. Det er så vigtigt at huske at have Alzheimers ikke betyde, at du bliver devalueret som en person som en del af en familie eller et samfund.
At blive udelukket, er underlagt eller røvet af din selvstændighed ofte langt værre.
Sensitiv offentliggørelse af Alzheimers diagnose
Det er dumt at sige, men det er så vigtigt, at informationen om diagnosen er følsom. Vi har alle hørt historier om de fattige måder medicin kan give information, især dårlige nyheder.
Folk vil ofte signalere mængden af oplysninger, de ønsker, når du begynder at fortælle dem om diagnose og sundhedsproblemer. Folk synes ofte at beholde mængden af information, de kan håndtere. At beskæftige sig med diagnose afsløring handler om at lytte, se og hjælpe denne person med at håndtere effektivt med de oplysninger, du fortæller dem.
Valg af den bedste tid til at give diagnoseoplysninger
- Folk med Alzheimers kan være mere modtagelige for nye oplysninger på forskellige tidspunkter af dagen. Hvis du er læge, sygeplejerske eller sundhedspersonale, skal du arrangere din udnævnelse for at imødekomme de enkelte behov, når du taler om hans / hendes diagnose for første gang.
- Husk at holde oplysningerne nøjagtige, ikke over udførlige.
- Giv oplysninger ansigt til ansigt, ikke over telefonen.
- Lyt til personen omhyggeligt. De signalerer ofte mængden af information, de kan håndtere gennem deres spørgsmål og reaktioner på diagnostisk information.
- Når det er muligt, give eller have skriftlig litteratur til at give personen med Alzheimers eller deres omsorgsperson. De fleste mennesker har spørgsmål senere.