Nylig forskning har vist, at der kan være en forbindelse mellem prostatacancer og brystkræft.
Det viser sig, at visse genetiske mutationer, der længe har været kendt for at medføre en øget risiko for udvikling af brystkræft, også kan medføre en øget risiko for prostatacancer hos mænd.
Prostatacancer og brystkræft
Mutationer i to gener kendt som brca1 og brca2 har længe været kendt for at medføre højere risici for bryst- og æggestokkræft hos kvinder.
Forskere har også for nylig fundet, at mænd med visse mutationer af disse to gener kan have en øget risiko for prostatacancer, der begynder tidligt.
Selvom visse mutationer af begge gener har vist sig at være forbundet med en højere risiko for at udvikle prostatacancer i begyndelsen af starten, viser det sig, at mutationer i brca2 er stærkere korrelative med prostatacancerrisiko.
Mutationer af brca-generne har også været impliceret med en højere risiko for udvikling af kræft i bugspytkirtlen, testikelkræft og mandlig brystkræft.
Tilstedeværelsen af brca1- og brca2-mutationer har også vist sig at køre i familier . Kvinder og mænd med andre tætte familiemedlemmer, der har mutationen, er også mere tilbøjelige til at have det selv.
Mens det er blevet vist, at mænd med visse brca1- og brca2-mutationer har en højere risiko for at udvikle prostata kræft i begyndelsen, betyder det ikke , at de helt sikkert vil have en tidlig start på prostatakræft, eller at de overhovedet vil udvikle det.
Derudover har de fleste mænd, der udvikler prostatacancer (herunder prostatacancer i begyndelsen) ikke brca mutationer.
Hvad disse resultater betyder for mænd
Fordi der ikke er en 100 procent sammenhæng mellem brca-mutationer og udviklingen af prostatakræft, er der en debat om, hvorvidt genetisk testning for brca-mutationer hos mænd er nyttig.
For mænd, der har en meget stærk familiehistorie af prostatakræft, kan genetisk test give nogle oplysninger om, hvorvidt de deler de samme højrisikologiske genetiske mutationer som familiemedlemmer, der har udviklet prostatacancer. Mere hyppig testning af prostatacancer kan derefter opnås, hvis mutationen blev fundet.
For de fleste mænd er det imidlertid ikke sandsynligt, at genetisk testning for at søge efter brca-mutationerne vil være til stor nytte. Hvis mutationen blev fundet, kan det føre til, at en mand gennemgår tidligere eller hyppigere testning, men fraværet af mutationen bør ikke overbevise en mand om, at han ikke længere er i fare for prostatakræft (selv tidlig opstart af prostatacancer).
Flere Prostate Cancer Prevention Resources
Forebyggelse af livsstil og prostatacancer
Ejaculation og reduceret risiko prostatacancer
Spiser du din vej til prostatakræft?
Foreningen mellem vasektomi og prostatakræft
Kilder:
Breast Cancer Linkage Consortium. Kræftrisici i BRCA2-mutationsbærere. Journal of the National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, Breast Cancer Linkage Consortium. Kræftincidens i BRCA1-mutationsbærere. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.