Hvad du bør vide om denne protonpumpehæmmer
Kendt som den lille lilla pille, Nexium, som også er generisk kendt som Esomeprazol, er tilgængelig ved recept og over-the-counter. Hørende til en klasse af stoffer, der kaldes protonpumpehæmmere eller PPI'er, er de kendt som et af de mest effektive lægemidler til behandling af halsbrand og gastroøsofageal reflukssygdom (GERD). Millioner af recepter udfyldes hvert år.
Hvordan virker Nexium?
GERD er en tilstand, hvor syre fra maven strømmer tilbage i spiserøret - det rør, som mad rejser gennem munden til maven - forårsager skade på spiserøret. Nexium virker ved at frigive et enzym, der reducerer mængden af syre, der er lavet i maven. Grundlæggende gør som navnet betyder: hæmning af en pumpe.
De øgede risici forbundet med Nexium
Som med mange receptpligtige lægemidler, kommer Nexium med bivirkninger. (Du kan læse mere om dem nedenfor.) Som en klasse af stoffer har PPI'er været forbundet med en øget risiko for hjerteanfald , nyresygdom og knoglebrud.
Denne klasse af stoffer var forbundet med hjerteanfald i en juni 2015 PLOS En undersøgelse, der gennemgik kliniske noter på 3 millioner mennesker. Stanford University forskere oplevede den stærkeste tilknytning mellem PPI'er og kardiovaskulære hændelser hos dem, der tog medicin over lange perioder.
Hvad angår lægemidlets tilknytning til nyresygdom hos det amerikanske Society of Nefrology's KidneyWeek 2015 i San Diego, har to undersøgelser linket PPI'er som Nexium, Prilosec eller Prevacid - for at øge kronisk nyresygdomsrisiko. Begge studier undersøgte titusindvis af patienter, og begge viste ikke årsagssammenhæng, men i det mindste en sammenhæng.
Endelig fandt flere publikationer i 2000'erne et link mellem brugen af PPI'er og knoglefrakturer, ifølge en undersøgelse af den videnskabelige litteratur fra US Food and Drug Administration (FDA). Men der var ingen sammenhængende beviser for at knytte knogletæthed til PPI-anvendelse. Faktisk fandt en undersøgelse, der screenede dem, der var i fare for brud, ikke noget forhold mellem brugen af stoffet og bruddet.
I alle tilfælde er kommunikation med din læge nøglen. Nexium, som andre protonpumpehæmmere, er ikke beregnet til at blive taget i lange perioder. Mange af de ovennævnte undersøgelser undersøgte den langsigtede anvendelse af disse lægemidler og fandt i det mindste en sammenhæng mellem brug af medicin og den øgede risiko.
Hvad skal du fortælle din læge før og under behandlingen
Inden du tager medicin, er der nogle ting, du skal diskutere med din læge, såsom:
- Den rolle, disse lægemidler spiller i din GERD-behandling og deres risici.
- Hvilke receptpligtige og ikke-receptpligtige medicin, vitaminer, kosttilskud og urteprodukter, du tager.
- Hvis du er allergisk overfor Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex eller andre medicin.
- Hvis du har eller nogensinde har haft leversygdom.
- Hvis du er gravid, planlægger at blive gravid eller ammer. Hvis du bliver gravid, mens du tager Nexium, skal du kontakte din læge.
Under behandling, hvis du føler dig også brug for en antacida , spørg din læge om at anbefale en og fortælle dig, hvornår og hvordan du skal tage det.
På samme note, hvis du savner en dosis, skal du kontakte din læge. Tag ikke en dobbelt dosis for at gøre op for en savnet. Han eller hun vil kunne afgøre, om det er sikkert at gøre det, eller hvis du skal vente til din næste planlagte dosis.
Du vil også gerne ringe til din læge, hvis symptomerne begynder at blive vist.
Mulige bivirkninger af Nexium
Fortæl din læge, hvis nogen af disse symptomer er svære eller ikke væk:
- Hovedpine
- Diarré
- Dårlig mave
- Gas
- Mavesmerter
- Forstoppelse
- Tør mund
Nogle bivirkninger af Nexium kan være mere alvorlige. Følgende symptomer er ualmindelige, men hvis du oplever nogen af dem, skal du straks kontakte din læge:
- Hives
- Udslæt
- Kløe
- Problemer med at trække vejret eller synke
- Hævelse af ansigt, hals, tunge, læber, øjne, hænder, fødder, ankler eller underben
- hæshed
Kilder:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11 mar 2007.
"Brug af protonpumpehæmmere og risiko for knoglebrud hos voksne." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3. juni 2014.