Begge er neurologiske sygdomme, men der er nogle vigtige forskelle
Multipel sklerose (MS) og amyotrofisk lateralsklerose (ALS eller Lou Gehrigs sygdom) er ens på nogle måder. For eksempel involverer begge sygdomme nerverne og ordet "sklerose", hvilket betyder "hærdning" eller "ardannelse". Årsagerne og symptomerne på disse sygdomme er imidlertid meget forskellige, ligesom prognoserne.
(Måske kan du huske "isskovlens udfordring" i løbet af sommeren 2014, hvor folk udfordrede andre til at dumpe bukser af is over deres hoveder?
Pointen for disse virale videoer var at øge bevidsthed og forskningsmidler til ALS .)
Hvis du har MS, kan du spekulere på, om du er mere tilbøjelig end den generelle befolkning til at udvikle ALS. I denne sammenbrud af ALS vs MS, find ud af mere om disse to betingelser.
Hvad er multipel sklerose?
Multipel sklerose er en kronisk neurologisk sygdom, hvor immunsystemet angriber myelin (fedtbelægning), der dækker nerverne i centralnervesystemet. Der er mange forskellige teorier om hvorfor dette sker. En ny teori kaldet kronisk cerebral vaskulær insufficiens (CCSVI) antyder, at langsom bloddræning fra hjernen (på grund af indsnævrede eller deformerede vener) resulterer i jernaflejringer, der forårsager betændelse og fører til MS-symptomer.
Hvad er amyotrofisk lateral sklerose?
ALS er også en neurologisk sygdom. Men i ALS neuronerne, selv degenererer (svækker og dør). Ingen ved, hvorfor dette sker, selv om der er en lille genetisk komponent.
ALS antages ikke at være en autoimmun sygdom. De neuroner, der er påvirket af ALS, er motorneuronerne - de nerver, der er ansvarlige for at kontrollere alle frivillige bevægelser.
Motorneuronerne i hjernen og i rygmarven begynder at degenerere, så dø og kan ikke sende beskeder til de muskler, de kontrollerer.
Musklerne begynder at atrofi (krympe) og svække, og personen mister i sidste ende evnen til at bruge disse muskler.
Nøgleforskelle mellem sygdommene
Mens der er noget neuron tab i MS, er det primært myelin, der er angrebet. Dette nedsætter eller forstyrrer transmissionen af nervesignaler. Remyelinering forekommer ofte, hvilket fører til ardannelse. Herefter kan dens funktion genoprettes, selv om processen ofte efterlader resterende symptomer. I MS kan stort set enhver nerve i centralnervesystemet påvirkes, så omfanget af symptomer på MS er stort.
I modsætning hertil er der kun involveret nerver, der styrer frivillig muskelbevægelse, så symptomer involverer normalt en svækkelse af arme og ben, problemer med at sluge, tale og vejrtrækning (vejrtrækning anses for en frivillig muskelhandling, selvom vi gør det ubevidst).
Sygdomsforløbet i ALS er normalt meget forudsigeligt, karakteriseret ved et konstant fald og forværringssymptomer. Derimod er der fire forskellige typer af MS . De er alle meget forskellige med hensyn til progression og præsentation. Nogle fremskridt støt, mens andre typer er præget af tilbagefald og perioder med eftergivelse.
Inden for hver type MS er der også et meget bredt spektrum af sværhedsgrader af symptomer og niveauer af handicap.
Bundlinjen
Selv om de begge er neurologiske sygdomme, er ALS og MS meget forskellige på mange måder. Det er meget sjældent for en person, der har MS at blive diagnosticeret med ALS. At have MS prædisponerer dig ikke til ALS.