Narkotika brugt til behandling af kemoterapi-induceret anæmi
Mens du gennemgår kemoterapi , vil du blive overvåget og screenet for eventuelle komplikationer. En fælles test er en komplet blodtal (CBC), som giver din læge vigtige oplysninger om typer og mængder af celler i dit blod. Hvis din CBC- test viser, at dit antal røde blodlegemer er lavt, kan du være anæmisk .
Linket mellem brystkræft, kemoterapi og anæmi
Anæmi kan gøre kæmper brystkræft endnu hårdere på dig; du kan føle dig særdeles svag, svag, svimmel eller udmattet.
Du kan måske bløde lettere eller få hyppige næseblødninger. Anæmi kan svække din krop og immunsystem, hvilket gør det vanskeligere for din krop at bekæmpe sygdom og infektion.
Hvis din læge finder du anæmi som følge af kemoterapi, kan han ordinere medicin til at hjælpe dig med at producere flere røde blodlegemer. Aranesp (darbepoetin alfa) og Procrit (epoetin alfa) er to af de mest almindelige lægemidler, der anvendes til dette formål. Leveres enten ved injektion eller via en intravenøs infusion (IV), de kan øge din produktion af røde blodlegemer og potentielt hjælpe dig med at undgå at få blodtransfusion.
Hvordan disse stoffer virker som røde blodcelleforstærkere
Blod er lavet i dit knoglemarv, det bløde, svampede væv i kerne af dine knogler. Knoglemarvsceller er hurtigt opdelte celler, som påvirkes af kemoterapi. Færre knoglemarvsceller betyder færre blodlegemer. Din CBC kan afsløre, at dine røde blodtal er lave, og du er anæmisk.
Normalt producerer dine nyrer erythropoietin, et protein der stimulerer produktionen af røde blodlegemer.
Men i løbet af kemo for brystkræft risikerer dine nyrer måske ikke nok erythropoietin. Procrit og Aranesp er menneskeskabte substitutter for erythropoietin, og den korrekte dosis af dette lægemiddel vil øge produktionen af dine røde blodlegemer.
Bivirkninger af Procrit
Procrit er et meget sikkert lægemiddel, og de fleste patienter oplever ikke bivirkninger. Nogle patienter kan udvikle feber. Du har mindre end 22% chance for at have disse reaktioner:
- Diarré
- Kvalme
- Opkastning
- Væskeretention (ødem)
- Træthed
Ring til din læge, hvis du har disse symptomer:
- Allergisk reaktion (elveblest, problemer med vejrtrækning, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals)
- Brystsmerter
- Stakåndet
- Pludselig følelse af følelsesløshed eller svaghed (især asymmetrisk)
- Smerter eller hævelser i dine ben, fødder eller ankler
- Højt blodtryk
- Svimmelhed (svimmelhed, svag)
Bivirkninger af Aranesp
Aranesp har alvorlige bivirkninger, så sørg for at diskutere mulige risici med din læge. Han vil arbejde sammen med dig for at bestemme den lavest mulige dosis til at kontrollere dit antal blodlegemer, mens du håndterer potentielle risici. Hos patienter med brystkræft kan tumoren vokse hurtigere, og der er potentiale for at dø tidligere, hvis du tager Aranesp.
Det kan forårsage alvorlige hjerteproblemer, herunder hjerteanfald, hjertesvigt og slagtilfælde. Blodpropper er også blevet rapporteret under behandling med Aranesp. Kontakt din læge med det samme, hvis du har nogen af disse symptomer:
- Brystsmerter
- Problemer med vejrtrækning eller åndenød
- Smerter eller hævelser i dine ben
- En kølig eller bleg arm eller et ben
- Pludselig forvirring, problemer med at tale eller vanskeligt at forstå andre
- Svaghed i dit ansigt, arme, ben eller på den ene side af din krop
- Pludselige problemer med at se
- Pludselige problemer med at gå
- Tab af bevidsthed
Aranesp har andre alvorlige bivirkninger, herunder højt blodtryk, anfald, antistoffer mod Aranesp, hvilket betyder, at din krop kan blokere Aranesp og forværre anæmi og alvorlige allergiske reaktioner.
Anbefalinger under behandling
Før din første behandling med Aranesp eller Procrit vil din læge bestille en CBC for at få niveauet af dine røde blodlegemer, hæmoglobin , hæmatokrit og jern.
Efterhånden som behandlingen skrider frem, vil du få flere blodprøver til at kontrollere effektiviteten af stoffet og for at være sikker på at du får den rigtige dosis.
Før du begynder en behandling, skal du tale med din læge om dit behov og potentielle risici og bivirkninger.
Kilder:
Food & Drug Administration. "Aranesp Prescribing Information." Revideret 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit Prescribing Information," revideret 2013.
"Araspen Labeling Revision." FDA Postmarked Drug Safety Information for patienter og læger, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dose interval-regime for erythropoietic agents in chemotherapy-induced anemia". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.