Forskningen er ikke afgørende, men en FDA-advarsel angiver muligheden for tab af lugtesans, når der anvendes visse Zicam-produkter.
Advarslen udstedt den 16. juni 2009 fastslår, at alle forbrugere bør ophøre med at bruge alle intranasale produkter fremstillet af Zicam, der omfatter zink. På tidspunktet for den udstedte advarsel havde FDA modtaget mere end 130 klager over, at følgende Zicam-produkter forårsagede et tab af lugtesansen:
- Zicam Cold Remedy Nasal Gel (15ml)
- Zicam Cold Remedy Swabs (20 tæller)
- Zicam Cold Remedy Swabs, Kids Size (20 tæller)
Samtidig sendte FDA et brev til produktproducenten Matrixx Initiatives, Inc., idet de rådede om, at disse produkter ikke kan markedsføres uden FDA-godkendelse, som de ikke har (produkterne markedsføres i øjeblikket som homøopatiske lægemidler). Derudover har produkterne ikke haft tilstrækkelige advarsler om risikoen for tab af lugtesans på deres emballage og etiketter.
Denne advarsel er kun baseret på forbrugernes rapporter. De, der tror, at de mistede lugtesansen efter at have brugt disse produkter, bør først se deres sundhedspersonale og derefter kontakte FDA.
Sikkerhed
To bemærkelsesværdige undersøgelser er blevet udført og offentliggjort, der vedrører spørgsmålet om anosmi (tab af lugtesans). Den første blev udført af Dr. Burton Slotnick og testet virkningen af zinksulfat, som er forskellig fra zinkgluconat i Zicam, på lugtesenteret i mus.
Denne undersøgelse viste, at der var et midlertidigt tab af lugtesansen, da mus fik høje doser zinksulfat.
Den anden undersøgelse blev også udført af Dr. Slotnick og en gruppe forskere, men blev delvist støttet af et tilskud fra Matrixx. Denne nyere undersøgelse testede effekten af zinkgluconat, den aktive ingrediens i Zicam, på mus.
Resultaterne af denne undersøgelse viste, at der kun var delvis og midlertidigt tab af lugtesansen hos mus, når de blev yderst store doser (langt højere end den normale dosis for mennesker). Skaden blev imidlertid vendt om et par uger.
Det er vigtigt at påpege, at begge disse undersøgelser blev udført på mus; vi skal være forsigtige, når der anvendes resultater af testning på dyr til mennesker. Fordi der ikke har været nogen store undersøgelser, der undersøger dette spørgsmål udført på mennesker, kan vi ikke konkludere, at produktet enten forårsager eller ikke forårsager anosmi hos mennesker.
Effekt
Hverken Zicam eller Cold-Eeze er reguleret af FDA, men begge hævder at forkorte varigheden af forkølelsen . Fabrikanten hævder, at dette blev bevist i en undersøgelse af Cleveland Clinic, et forskningscenter. Men ifølge undersøgelsen er virkningerne af zink næsespray på forkølelsen stadig ubetingede.
Tidligere overskrifter
Hundredvis af mennesker var involveret i retssagen mod producenterne af Zicam og Cold-Eeze nasale geler, idet de hævdede, at de mistede lugtesansen efter brug af produktet, som blev afviklet i januar 2006. I en kvote på 12 millioner dollars indrømmede virksomheden ingen forseelse eller indrømmelse af, at deres produkter forårsagede tab af lugtesansen.
> Kilder:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Frembringer intranasal anvendelse af zinksulfat anosmi i musen? en olfaktometrisk og anatomisk undersøgelse. Chem Senses. 2003 okt; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Øvre luftvejsinfektioner." Cleveland Clinic Disease Management Project 29. juli 2005. 3. november 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Mand S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction og Olfactory Epithelium i Mus Behandlet Med Zink Gluconat. Laryngoscope. 2007 apr; 117 (4): 743-9.
> "Advarsler om tre Zicam Intranasal Zinc Products." FDA Forbrugeropdateringer 16. juni 09. US Food and Drug Administration. 16. juni 09.