10 ting folk med demens ønsker du vidste om dem

Hvis folk med demens delte deres tanker og følelser med os, kan disse 10 ting være nogle af de mange ting, de vil påpege.

1. De vil gerne have en lille respekt.

Folk med Alzheimers eller anden demens er ikke børn. De er voksne, der havde job, familier og ansvar. De kan have været meget vellykkede på deres område. De er mødre og fædre, søstre og brødre.

2. De er ikke døve.

Ja, du kan muligvis sænke mængden af ​​oplysninger, du giver med det samme, eller bruge et par andre strategier til effektivt at kommunikere. Men du behøver ikke at tale meget højt, hvis de ikke har en nedsat hørelse, og at tale tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy hjælper heller ikke.

3. De er ikke forkerte om alting.

Jeg har set det mange gange: Personen med demens er næsten fuldstændig ignoreret, når de siger noget, hvad enten det drejer sig om deres smerte eller hvad der skete i går, da deres barnebarn kom til at besøge. Du kan ikke altid tro på alt, hvad du hører fra dem med demens, men give dem ret til at tillade muligheden for, at de måske er korrekte med jævne mellemrum.

4. de kan måske kede sig

Er din ven med demens, stirrer zoning ud og stirrer ud i rummet?

Sikker på at det kan skyldes, at deres evne til at behandle information er faldet. Det kan dog også være, at de har brug for noget andet end Bingo for at fylde deres tid. Sørg for at de har noget at gøre ud over at sidde der.

5. En dårlig hukommelse kan være skræmmende.

At være i stand til at huske noget kan være meget angstskrævende og skræmmende. Dette kan være sandt, om personen er i de tidlige stadier af demens og meget opmærksom på deres problemer såvel som i de mellemste faser, hvor livet bare kan føle sig konstant ubehageligt, fordi intet er kendt.

6. Bare fordi de ikke kan huske dit navn, betyder det ikke, at du ikke er vigtig for dem.

Tag det ikke personligt. I de tidlige stadier kan det være dit navn, at de ikke kan huske. I mellemstadiet kan det være hele begivenheder, der er væk, og selvom du genfortæller historien, kan det ikke komme tilbage til dem. Dette er ikke fordi de ikke er ligeglade, det var ikke meningsfuldt for dem, eller de vælger på en eller anden måde at glemme det. Det er sygdommen.

7. De er ikke skyldige for deres sygdom.

Det er ikke deres skyld. Ja, der er nogle ting, som forskning siger, kan reducere chancerne for at udvikle Alzheimers , men der er mange mennesker, der har udviklet sygdommen på trods af at de praktiserer de sunde vaner. Vi er stadig ikke sikre på, hvad der udløser Alzheimers udvikling, så lad os slippe af tanken om, at de burde have gjort dette eller det for at undgå sygdommen.

Det er ikke til nogen hjælp for en af ​​jer.

8. Hvordan du siger noget, kan være vigtigere end hvad du siger.

Dit tone- og ikke-verbale kropssprog er meget vigtigt. Vær ægte og opmærksom på, hvad dine ikke-verbale gestus, suk, rulle øjne eller høj stemme kommunikerer.

9. Behaviors: De vælger ikke dem, men de har mening.

Afskrive ikke bare en udfordrende opførsel, som om de valgte at være svært den dag. Ofte er der en grund til, at de handler som de er. Dette kan omfatte at blive resistiv, fordi de er i smerte, er kæmper med omhu, fordi de føler sig ængstelige eller paranoide eller vandrer væk, fordi de er rastløse og har brug for lidt motion.

Tag dig tid til at arbejde på at finde ud af, hvorfor adfærd er der, og hvordan du kan hjælpe personen, i stedet for først at foreslå en psykoaktiv medicin .

10. De har brug for dig.

Og du har brug for dem. Lad ikke demens røve dig mere end deres hukommelse. Fortsæt med at bruge tid sammen med dem og nyd forholdet. Selv om Alzheimers ændrer ting, behøver vi ikke at have magt til at dele deres kære. Du begge vil have gavn af det tidspunkt, du nyder sammen.

Beslægtet læsning