Disse lavrisiko alternative muligheder kan gøre en positiv forskel
Muskeldystrofi er en klasse af genetiske autoimmune lidelser præget af progressiv svaghed, spild og degenerering af skelets muskler, der styrer bevægelsen. Der er ingen kendt kur mod muskeldystrofi, og patienter vender ofte til alternativ medicin for at hjælpe med at behandle sygdommen.
Naturlige Remedies for Muskeldystrofi
Til dato har få undersøgelser afprøvet anvendelsen af alternativ medicin til behandling af muskeldystrofi .
Imidlertid er der nogle tegn på, at visse typer alternativ medicin kan give nogle fordele til muskeldystrofi patienter, selvom de fleste af undersøgelserne er ældre. Her er et kig på flere vigtige undersøgelsesresultater:
1) Kosttilskud
Flere små undersøgelser viser, at kosttilskud kan være til gavn for muskeldystrofi patienter. For eksempel viste en undersøgelse fra den amerikanske journal af klinisk ernæring i 2006, at tilskud med aminosyrer bidrog til at hæmme proteinkrævningen i hele kroppen (et kendetegn ved Duchenne muskeldystrofi). Undersøgelsen involverede 26 drenge med Duchenne muskeldystrofi, der hver især blev behandlet med aminosyretilskud i 10 dage.
Preliminær forskning indikerer også, at kreatin (en aminosyre, der hjælper med at give muskelceller med energi) kan også hjælpe med at behandle muskeldysteri. I en undersøgelse fra 2005 af 50 drenge med Duchenne muskeldystrofi (offentliggjort i Annals of Neurology ) fandt forskerne imidlertid, at seks måneders behandling med kreatintilskud ikke kunne forbedre muskelstyrken hos deltagerne.
2) Qigong
Qigong kan forbedre trivsel hos mennesker med muskeldystrofi, ifølge et studie fra 2004, der blev offentliggjort i Handicap og Rehabilitering. Undersøgelsen involverede 28 patienter med muskeldystrofi, hvoraf nogle rapporterede forbedringer i mentalt, fysisk og psykosocialt velvære (udover nedsættelse af stressniveauet) efter at have praktiseret qigong.
3) grøn te
Grøn te kan være til gavn for personer med Duchenne muskeldystrofi ifølge en foreløbig undersøgelse, der blev offentliggjort i American Journal of Physiology: Cell Physiology i 2006. I forsøg på mus fandt forskere, at epigallocatechin gallat (en antioxidant, der findes i grøn te) Beskyt mod muskeludslip forårsaget af muskeldystrofi. Det er imidlertid for hurtigt at vide, om grøn te kan have samme virkning på mennesker.
Former for muskeldystrofi
Der er mere end 30 sygdomme klassificeret som muskeldystrofi. Mens nogle former forekommer i barndom eller barndom, ses andre ikke før middelalderen eller senere i livet. Faktorer som begyndelsens alder, omfanget af muskel svaghed og progressionshastigheden varierer afhængigt af form af muskeldyrofi.
Den mest almindelige form for muskeldystrofi er kendt som Duchenne muskeldystrofi. Hovedsageligt påvirker drenge, er Duchenne muskeldystrofi forårsaget af mangel på dystrophin (et protein, der spiller en central rolle for at opretholde muskelintegriteten). Duchenne muskeldystrofi forekommer typisk mellem tre og fem år, hvilket ofte efterlader patienterne ude af stand til at gå i alderen 12 år.
Andre former for muskeldystrofi omfatter facioscapulohumeral muskeldystrofi (markeret ved progressiv svaghed i ansigts-, arme-, ben- og om skuldre og bryst) og myotonisk muskeldystrofi (præget af langvarige muskelspasmer, katarakter, hjerteabnormiteter og hormonforstyrrelser ).
Tegn og symptomer på muskeldystrofi
Tegn og symptomer på muskeldystrofi varierer afhængigt af formen af muskeldystrofi. For eksempel kan tegn og symptomer på Duchenne muskeldystrofi omfatte forsinkede motorbevægelser, hyppige fald, svaghed i underekstremiteterne, store kalvemuskler og kognitiv svækkelse. Myotonisk muskeldystrofi kan i mellemtiden medføre symptomer som svaghed i ansigtsmusklerne (såvel som i arme og ben og i muskler, der påvirker tale og indtagelse), skaldethed, åndedrætsproblemer og hjerteabnormaliteter i tidlig voksenalder.
Behandling af muskeldystrofi
Behandling for muskeldystrofi omfatter ofte fysioterapi, respiratorisk behandling , talebehandling , ortopædiske apparater til støtte og korrigerende ortopædkirurgi .
Visse medikamenter bruges også til at behandle muskeldystrofi, herunder kortikosteroider (til langsom muskeldegeneration), antikonvulsive midler (for at kontrollere anfald og muskelaktivitet), immunosuppressive midler (for at forsinke skade på døende muskelceller) og antibiotika (for at bekæmpe respiratoriske infektioner) .
I nogle tilfælde kan muskeldystrofi-patienter muligvis have hjælpeventilation (til behandling af respiratorisk muskelsvaghed) og / eller en pacemaker (til behandling af hjerteabnormaliteter).
Brug af alternativ medicin til muskeldystrofi
Hvis du overvejer anvendelsen af enhver form for alternativ medicin til behandling af muskeldystrofi, er det vigtigt at konsultere din læge (eller dit børns børnelæge), før du begynder behandling. Selvbehandlende muskeldystrofi med alternativ medicin og undgåelse eller forsinkelse af standardpleje kan have alvorlige konsekvenser.
> Kilder:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Grøn teekstrakt og dets store polyphenol (-) - Epigallocatechin Gallate Forbedrer muskelfunktionen i en musemodel til Duchenne Muskeldystrofi." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 februar; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. "CINRG Randomized Controlled Trial af Kreatin og Glutamin i Duchenne Muskeldystrofi." Ann Neurol. 2005 jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral kreatinsupplement i Duchenne Muskeldystrofi: En klinisk og 31 p magnetisk resonansspektroskopi undersøgelse." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamin og Aminosyre Supplementation Hæmmer Hele Kropp Protein Nedbrydning hos Børn med Duchenne Muskeldystrofi." Am J Clin Nutr. 2006 apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Anvendelse af komplementære og alternative Medicin af mænd med Duchenne eller Becker Muskeldystrofi. " J Child Neurol. 2011 dec 7.
> National Institute of Neurological Disorders and Stroke. "Informationsside for muskeldyrofiber." 14. november 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Kreatinmonohydrat som terapeutisk hjælp i muskeldystrofi." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Brug af et nyt øvelsesprogram for patienter med muskeldystrofi. Del I: En kvalitativ undersøgelse." Disabil Rehabil. 2004 maj 20; 26 (10): 586-94.