Telomere Theory of Aging and Longevity

Kan telomerer forklare aldring?

Opdagelsen af telomerer ændrede helt den måde, forskerne studerer levetiden og aldringsprocessen på. Faktisk vandt forskerne, der opdagede telomerer, Nobelprisen i Fysiologi eller Medicin i 2009. Telomerer er bits af "junk DNA", der er placeret i enderne af kromosomer . De beskytter dit ægte DNA hver gang en celle opdeles.

Hver gang en celle opdeles, slettes DNA'et og informationerne indeni kopieres.

På grund af hvordan cellerne deler sig, kan den sidste del af et kromosom, telomeren, ikke kopieres fuldstændigt. En lille smule skal afskæres. Det menes, at telomerer bliver kortere og kortere hver gang, indtil de er væk. På dette tidspunkt kan det såkaldte "ægte" DNA ikke kopieres længere, og cellen holder simpelthen og er ikke længere i stand til at replikere.

Hvilken forskning siger om telomereforkortelse og aldring

I befolkningsniveauundersøgelser har forskere fundet ud af, at ældre mennesker har kortere telomerer. Til sidst kan cellerne med kortere telomerer ikke længere replikere. Dette påvirker flere og flere celler over tid, hvilket fører til vævsskade og de frygtede tegn på igen.

De fleste celler kan replikere ca. 50 gange før telomererne bliver for korte. Nogle forskere mener, at telomerer er den formodede "hemmelighed til lang levetid", og at der er omstændigheder, hvor telomerer ikke vil forkorte.

For eksempel dør kræftceller ikke (hvilket er hovedproblemet), fordi de aktiverer et enzym kaldet telomerase, der tilføjer til telomererne, når cellerne deler sig.

Alle celler i kroppen har evnen til at producere telomerase, men kun visse celler - herunder stamceller, sædceller og hvide blodlegemer - skal producere enzymet.

Disse celler skal replikere mere end 50 gange inden for en levetid, så ved at producere telomerase bliver de ikke påvirket af telomereforkortelse.

Kortere telomerer er ikke kun forbundet med alder, men også med sygdom. Faktisk er kortere telomerlængde og lav telomeraseaktivitet forbundet med flere kroniske forebyggelige sygdomme. Disse omfatter hypertension, hjerte-kar-sygdomme, insulinresistens, type 2 diabetes, depression, osteoporose og fedme.

Er det tilfældet for alle?

Nej. Og det er en stor overraskelse. Forskere i Sverige opdagede, at nogle folks telomerer ikke nødvendigvis bliver kortere over tid. Faktisk fandt de, at nogle folks telomerer endda kan blive længere. Denne variation på individniveau var uopdagelig ved tidligere undersøgelser, som i gennemsnit resulterede over en stor befolkning.

I undersøgelsen donerede 959 personer blod to gange, 9 til 11 år fra hinanden. I gennemsnit havde de andre prøver kortere telomerer end den første. Imidlertid havde cirka 33 procent af de undersøgte enten en stabil eller stigende telomerlængde over en periode på ca. 10 år.

Hvad betyder det? Det er uklart. Det kunne være, at disse mennesker har en fantastisk cellulær anti-aging mekanisme; Det kan være, at de har et tidligt tegn på kræft (forskere forsøgte at udelukke dette), eller det kunne være ret meningsløst.

Det vi ved sikkert er, at aldring er meget mere kompliceret end blot at se på forkortelsen af ​​telomerer.

Et ord fra

Telomere teorien er en af teorierne om aldring . Dette er et udviklingsområde, og nye opdagelser kan modbevise det, eller de kan føre til at bruge teorien til at udvikle behandlinger for sygdomme og tilstande.

> Kilder:

> Nordfjäll K, Svenson U, Norrback KF, Adolfsson R, Lenner P, Roos G. Den individuelle blodcelle telomere slidhastighed er telomer længdeafhængig. PLoS Genetics, 13 februar 2009 DOI: 10.1371 / journal.pgen.1000375