Få oplysninger om lungekræft og kliniske forsøg

Kliniske forsøg er kritiske for udviklingen af ​​nye lungekræftbehandlingsstrategier. Mange af disse undersøgelser gennemføres for øjeblikket for at finde nye måder at behandle og lette symptomerne på lungekræftbehandling.

Formålet med kliniske forsøg

Kliniske forsøg er undersøgelser foretaget for at vurdere, om et stof eller en behandling er både sikker og effektiv for mennesker.

Inden de anvendes i kliniske forsøg, vurderes lægemidler eller procedurer først i laboratoriet og / eller dyreforsøg.

Deltagelse i et klinisk forsøg kan give forskere værdifuld information om nye behandlinger; i nogle tilfælde kan det også give mulighed for en helbredelse eller forbedring af patientens livskvalitet, som ikke leveres af standardterapi. Deltagelse i kliniske forsøg er frivilligt, og enkeltpersoner må til enhver tid afbryde behandlingen.

De forskellige typer kliniske forsøg

Kliniske forsøg kan kategoriseres både efter typer og faser. Typer af forsøg er adskilt baseret på det spørgsmål, forskerne forsøger at svare på. Der findes flere forskellige typer af kliniske forsøg, herunder forebyggende forsøg, diagnostiske forsøg, behandlingsforsøg, og dem, der fokuserer på metoder til diagnosticering af kræft nøjagtigt.

Faser af kliniske forsøg er opdelt på baggrund af, hvor langt langs stoffet eller proceduren er i forskningsprocessen.

Der er 4 forskellige faser af kliniske forsøg med kræft. Fase 1 kliniske forsøg er de første der udføres på mennesker og er designet til at evaluere sikkerheden. Fase 2 forsøg udføres for at se om en ny behandling er effektiv.

Fase 3 forsøg udføres som det sidste skridt, før Federal Drug Administration (FDA) anser godkendelse, og anvendes primært til at bestemme effektiviteten af ​​et lægemiddel eller en procedure i forhold til den nuværende "standard for pleje" -behandlinger, der er til rådighed.

Det tager i gennemsnit 8 år fra det tidspunkt et lægemiddel eller en behandling går ind i et klinisk forsøg, indtil det er godkendt af FDA til brug for offentligheden, men heldigvis arbejder denne proces hurtigere for nogle nye behandlinger i de seneste år.

Deltagelse i en klinisk prøve

Alle kliniske forsøg har specifikke krav, som skal opfyldes for at enkeltpersoner kan deltage. Nogle af disse er begrænset til visse aldre, stadier af en sygdom eller andre sundhedsmæssige forhold. Med lungekræft er nogle forsøg designet til kun at studere rygere, og andre kan være begrænset til dem, der aldrig har røget.

Sådan ved du, om en klinisk prøve er korrekt for dig

At vælge at deltage i et klinisk forsøg er en meget personlig beslutning. Et klinisk forsøg kan tilbyde behandling, før det er bredt tilgængeligt, men det bærer også potentielle risici. Tænk på fordele og risici ved kliniske forsøg og stille specifikke spørgsmål kan hjælpe dig med at afgøre, om et klinisk forsøg passer til dig.

Finde kliniske forsøg

Din onkolog eller kræftbehandlingscenter kan anbefale et klinisk forsøg , eller du kan selv søge efter en prøve, der passer til din særlige situation. Der findes flere databaser, der leverer lister eller matchende tjenester til dem med lungekræft.

Nogle af disse omfatter:

Hvis du er bekymret for at deltage i et klinisk forsøg - trods alt har mange af os hørt joke om at være marsvin - se denne artikel, der adskiller fakta fra fiktion.

Kilder

National Cancer Institute. Kliniske forsøgsoplysninger til patienter og plejepersonale. Tilgænges 02/12/16. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials