Den mest almindelige risikofaktor for Downs syndrom er moderalderen. Med andre ord, når du bliver ældre, øger din risiko for at have en graviditet med en kromosomal abnormitet.
Maternal alder risici er ofte præsenteret i diagramformat som nedenfor. For virkelig at forstå de risikofigurer, der er vist i dette diagram, er det vigtigt at forstå, hvordan dataene blev indsamlet, og hvad det faktisk fortæller dig.
Oversigt over materiel aldersrelateret risikokort
Du har muligvis set forskellige versioner af aldersrelaterede risikokort og har bemærket, at der er forskelle i de viste risikonumre. Der er et par grunde til disse variationer.
Nogle diagrammer repræsenterer moder aldersrelateret risiko for alle kromosomale abnormiteter snarere end kun for Downs syndrom. Diagrammet nedenfor repræsenterer den aldersrelaterede risiko for at have et barn med Downs syndrom (trisomi 21).
Trisomi 21 er den mest almindelige kromosomale abnormitet og opstår, når babyer får et ekstra kromosom 21 fra deres mor eller far. Der er andre trisomier, som trisomi 18 eller trisomi 13, men disse er ikke så almindelige som trisomi 21. Alligevel er Downs syndrom ikke så almindeligt, da kun 1 ud af 700 børn er født med det.
Maternal aldersrelaterede risici for Downs syndrom
Dette diagram illustrerer sandsynligheden for at have et barn med Downs syndrom baseret på en mors alder på graviditeten.
For eksempel, hvis du er 45 år gammel på graviditetstidspunktet, er chancen for at få et barn diagnosticeret med Downs syndrom ved fødslen 1 ud af 34, hvilket er lidt mindre end 3 procent.
| Moms alder | Risiko for trisomi 21 (Downs syndrom) |
| 20 | 1 i 1.475 |
| 25 | 1 i 1.340 |
| 30 | 1 i 935 |
| 35 | 1 i 350 |
| 40 | 1 i 85 |
| 45 | 1 i 34 |
Hvem skal ikke bruge dette diagram
Dette diagram gælder ikke for dig, hvis du er i nogen af disse situationer:
- Hvis du har haft et tidligere barn eller graviditet med trisomi 21, kan din risiko være anderledes end de aldersrelaterede risici, der er vist i dette diagram.
- Hvis du har en familiehistorie om en kromosomtranslokation eller et tidligere barn med translokations Down syndrom, bør du konsultere en genetisk rådgiver, som kan give dig mere specifikke oplysninger om din risiko afhængigt af typen af translokation og dine kromosomresultater. En translokation er en sjælden årsag til Downs syndrom og opstår, når en forælder har to kopier af kromosom 21 plus en ekstra del af kromosom 21 eller et helt kromosom 21, der sidder fast på en af de normale kopier af kromosom 21.
- Hvis du har tænkt dig med et donoræg, skal du bruge alderen på den kvinde, der donerede ægget.
I alle disse situationer er det bedst at tale med en genetisk rådgiver for at få en præcis vurdering af dine risici.
Flyt fremad med prænatal testning
Kvinder beslutter at gennemgå prænatal test for Downs syndrom af forskellige årsager. Nogle ønsker at kende deres babys helbred, før han eller hun er født for bedre at forberede deres nyfødte pleje, mens andre kvinder har lyst til at teste, kan lette deres bekymringer og give dem bedre mulighed for at nyde graviditeten, hvis testen er negativ.
Uanset dine grunde, hvis du vælger at gennemgå prænatal test for Downs syndrom, skal du være sikker på at du forstår fuldt ud forskellene blandt de tilgængelige tests.
En screeningstest for Downs syndrom kan for eksempel indebære en blodprøve, en ultralyd eller begge dele. På den anden side betyder en diagnostisk test for Downs syndrom, at der gennemføres chorionisk villusprøveudtagning eller en amniocentese, som er invasiv og bærer en lille risiko for abort.
Tolkning af en screeningstest for Downs syndrom er også ret forskellig fra en diagnostisk test. Husk, at en screening test ikke kan fortælle dig sikkert, hvis din baby har Downs syndrom, mens en diagnostisk test kan.
Hverken test kan forudsige sværhedsgraden af problemer, som din baby vil have, hvis Downs syndrom er til stede. I sidste ende er det vigtigt at sortere disse oplysninger sammen med din læge, så du føler dig selvsikker og velinformeret om din beslutning.
Et ord fra
Det er normalt at bekymre sig om at have en sund baby. Det er nyttigt at tale med din læge og / eller en genetisk rådgiver, så du er vidende om dine risici baseret på din unikke situation.
Hvis du har en baby med Downs syndrom, ved det med passende pleje og støtte, fører mange børn med denne betingelse lykkelige og tilfredsstillende liv. Faktisk er den gennemsnitlige forventede levetid for et barn født med Downs syndrom nu mellem 50 og 60 år - virkelig bemærkelsesværdigt.
> Kilder
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. First Trimester Serum Tests for Downs Syndrome Screening. Cochrane Database of Systematic Reviews . 30. november 2015; (11): CD011975. doi: 10,1002 / 14651858.CD011975.
- > March of Dimes. Downs syndrom . Opdateret oktober 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Downs syndrom: Oversigt over prænatal screening. Opdateret. Opdateret 24. januar 2018.