P53-genet - det er rolle i kræft

Hvad er P53 og Hvilken rolle spiller den i kræft?

Hvad er p53-genet?

Hvad er nøjagtigt p53-genet og hvilken rolle spiller det i udviklingen og udviklingen af ​​kræft?

P53-genet er et tumor-suppressorgen

P53-genet er et gen der koder for et protein, der hæmmer udviklingen og væksten af ​​tumorer (ud over andre funktioner). Det er kendt som et tumor suppressor gen . Hvis dette gen er muteret, det vil sige ændret på en eller anden måde af enten miljøet eller arv, kan beskadigede celler overleve og i sidste ende udvikle sig til kræftceller.

Et eksempel på tumor suppressor gener omfatter BRCA2, som er vigtig i udviklingen af ​​bryst og andre kræftformer .

p53-genmutation er almindelig

En mutation i p53-genet (lokaliseret på kromosom 17) er den mest almindelige mutation, der findes i cancerceller og findes i over 50% af kræftformer.

Hvad gør p53-genet?

P53 genet er ansvarlig for proteiner, der enten kan reparere beskadigede celler eller forårsage beskadigede celler at dø, en proces kaldet apoptose. Når genet ikke virker på grund af en mutation, produceres disse proteiner, der reparerer celler eller eliminerer beskadigede celler, og abnormale celler får lov til at opdele og vokse.

En meget simplistisk måde at se på p53-genet ville være at skille sig selv som p53-genet og en blikkenslager som et af de proteiner, du kan styre. Hvis du har vandlækage, og du "fungerer korrekt", vil du kunne ringe til blikkenslager. Vvs-installatøren kan så komme til dit hjem og reparere enten det lækte vandhane eller fjerne det helt for at stoppe vandlækage.

Hvis du ikke kunne foretage opkaldet (analogt med et defekt p53-gen), ville blikkenslager ikke blive kaldt, og lækagen ville fortsætte (analog med kræftcellerne opdeling) og til sidst oversvømme dit hjem.

Med andre ord fungerer p53-genet som et sikkerhedsnet, der forhindrer, at abnormale celler udvikler sig til tumorer på 3 primære måder (fra og med - der er meget vi skal lære om p53.) Af:

Hvad forårsager skade på p53-genet?

P53-genet kan blive beskadiget (muteret) af kræftfremkaldende stoffer i miljøet , såsom tobaksrøg . Det kan også være fraværende hos nogle mennesker fra fødslen. Mennesker, der arver kun én kopi af p53-genet (Li-Fraumeni syndrom), er prædisponerede for at udvikle kræft senere i livet.

Betydningen af ​​p53-genet i lungekræft

En forståelse af p53-genet og de proteiner, som det koder for, kan føre til bedre metoder til diagnosticering og behandling af lungekræft i fremtiden.

Kilder:

Demirhan, O. et al. Alternationer i p16- og p53-gener og kromosomale fund hos patienter med lungekræft: Fluorescens in situ-hybridisering og cytogenetiske undersøgelser. Cancer Epidemiology . 2010 3. maj. (Epub forud for print).

Farnebo, M. et al. P53-tumor-supprossor: en master regulator af forskellige cellulære processer og terapeutisk mål i kræft. Biokemiske og biofysiske forsknings kommunikation . 2010. 396 (1): 85-9.

Hecht. S. Fremskridt og udfordringer i udvalgte områder af tobakscarcinogenese. Kemisk Forskning i Toksikologi . 2008. 21 (1): 160-71.

Meek, D. Regulering af p53-responsen og dets forhold til cancer. Biochemical Journal . 2015. 469 (3): 325-46.

Muller, P. og K. Vousden. p53 mutationer i cancer. Naturcellebiologi . 2013. 15 (1): 2-8

Pfeifer, G. og A. Besaratinia. Mutationsspektre af human cancer. Human Genetics . 2009. 125 (5-6): 493-506.

Wang, X., Simpson, E. og K. Brown. p53: Beskyttelse mod tumorvækst ud over virkninger på cellecyklus og apoptose. Cancer Research . 2015 16. november. (Epub forud for print).