Bivirkningerne af Tarceva og hvad du kan gøre for at bekæmpe dem
Tarceva (erlotinib) er et målrettet kræftlægemiddel, der er ordineret til behandling af ikke-småcellet lungekræft i avanceret stadium og også avanceret kræft i bugspytkirtlen (i kombination med gemcitabin-kemoterapi). Det virker ved at målrette et protein kaldet epidermal vækstfaktorreceptoren (EGFR), som brænder kræftcellevækst. Det er en oral medicin og er ordineret i tabletform.
Tarceva bivirkninger
Som med ethvert kræftmedicin, kan der være bivirkninger. Sørg for at diskutere eventuelle symptomer på disse med din læge, hvis de opstår. De mest almindelige Tarceva bivirkninger omfatter:
Udslæt med Tarceva
Udslæt relateret til Tarceva opstår normalt inden for 10 dage efter start af behandlingen. Dem, der tager Tarceva i kombination med gemcitabin, kan udvikle et udslæt når som helst under behandlingen. Tarceva udslæt ligner akne eller tør hud og kan forekomme på kroppen og ansigtet. Det fremgår oftest fra taljen op. For nogle kan udslætene kløe eller føle sig som en mindre solskoldning. Ikke alle mennesker vil udvikle hududslæt fra Tarceva. Dem, der udvikler udslæt, rapporterer ofte, at det falder under behandlingen, og når dosen sænkes.
En undersøgelse fra 2007 viste, at de, der udviklede et udslæt, mens de tog Tarceva, havde bedre resultater end dem, der ikke gjorde det. Det er ikke, at stoffet var fuldstændigt ineffektivt hos dem, der ikke udviklede udslæt, men de, der udviklede udslæt, var mere tilbøjelige til at få gavn af det.
Så selv om et udslæt relateret til Tarceva-brugen betragtes positivt af onkologer, er det ikke en garanti.
Det er meget vigtigt, at du lader din læge vide, om du begynder at udvikle udslæt. Anvend ikke lægemidler til behandling af udslæt, undgå selv over disk eller urte retsmidler. Kontakt din læge først.
Din læge kan ordinere et aktuelt antibiotikum eller anden salve til at hjælpe med udslæt. Nogle kan have gavn af midlertidigt at stoppe behandlingen, selvom det bare for et par dage.
Det er vigtigt at bemærke, at der har været alvorlige blærende udslæt i huden under kliniske forsøg. Det er en yderst sjælden bivirkning, der er blevet sammenlignet med Stevens-Johnsons syndrom, en potentielt dødelig tilstand, der skyldes en alvorlig allergisk reaktion på en medicin.
Diarré med Tarceva
En anden almindelig bivirkning af Tarceva er diarré. Bekymringen med diarré er, at det kan resultere i dehydrering, så du vil diskutere tilstanden hos din læge. Selvom det ofte kan kontrolleres med over-the-counter anti-diarré medicin , skal du kontakte din læge, før du tager noget. Han eller hun kan have specifikke anbefalinger vedrørende mærke og dosering. Hvis din diarré forværres eller ikke kan kontrolleres med over-the-counter medicin, skal du kontakte din læge.
Andre almindelige bivirkninger af Tarceva
Andre almindelige bivirkninger af Tarceva inkluderer tab af appetit, træthed, kvalme og opkastning. Husk altid at informere din læge om eventuelle bivirkninger, du oplever.
Sjældne Tarceva Bivirkninger
I kliniske forsøg blev disse sjældne bivirkninger af Tarceva observeret:
- tarmperforationer
- lungesygdom
- nyre / leverskade
- skader på øjnene
Sørg for at sørge for, at din læge har en grundig sundhedshistorie, der omfatter altfor diskret medicin, naturlægemidler og receptpligtige lægemidler, du tager. Visse forhold kan øge risikoen for ualmindeligt bivirkninger.
Husk på, at disse er yderst sjældne bivirkninger. Hvis du er bekymret for risikoen for disse bivirkninger, skal du tale med din læge. Sammen kan du diskutere fordelene i forhold til risikoen for at tage Tarceva.
Hvornår skal du ringe til din læge
Ring til din læge, hvis du:
- udvikle hoste
- opleve åndenød
- opleve øjenirritation
- Udvikle hududslæt eller dit udslæt forværres
- har feber
- opkast opkastning eller diarré, der forværres
Kilder:
Erlotinib, MedlinePlus, US National Library of Medicine, revideret 07/01/2009.
Wacker B, Nagrani T, Weinberg J et al. Korrelation mellem udvikling af udslæt og effekt hos patienter behandlet med epidermal vækstfaktorreceptortyrosinkinasehæmmeren erlotinib i to store fase III studier. Clin Cancer Res. 2007; 13 (13): 3913-3921.