Cykliske Neutropeni Symptomer, Diagnose og Behandling

Cyklisk neutropeni er en arvelig tilstand, hvor neutrofiltællingen (hvide blodlegemer, der bekæmper bakterielle infektioner) bliver meget lav (sædvanligvis mindre end 500 celler / ml) i en cyklus på cirka hver 21 dag. Det præsenterer normalt i det første år af livet. Cyklerne falder med alderen, og det kan forsvinde hos nogle voksne patienter.

Hvad er symptomerne?

Når neutrofiltællingen er normal, er der ingen symptomer.

Symptomer svækker generelt efter neutropeni (lav neutrofiltælling), hvilket betyder, at neutrofiltællingen allerede har været ekstremt lav i et par dage før symptomudviklingen. I modsætning til andre medfødte former for neutropeni (alvorlig medfødt neutropeni, Shwachman Diamond Syndrome osv.) Ses fosterskader ikke. Symptomer omfatter:

Hvem er i fare?

Cyklisk neutropeni er medfødt, hvilket betyder, at personen er født med tilstanden. Det er gået ned i familier i autosomal dominerende mode, hvilket betyder, at kun en forælder skal påvirkes for at videregive den til deres børn. Ikke alle familiemedlemmer kan blive påvirket på samme måde, og nogle kan, men nogle må ikke have nogen symptomer.

Hvordan er det diagnosticeret?

Cyklisk neutropeni kan være udfordrende at diagnosticere, da den alvorlige neutropeni kun varer 3 til 6 dage under hver cyklus.

I mellem disse cyklusser er neutrofile tæller normale. Tilbagevendende oral infektioner og feber hver 21-28 dage bør skabe mistank for cyklisk neutropeni. For at fange cyklusen med alvorlig neutropeni udføres komplette blodtællinger (CBC) 2 til 3 gange om ugen i 6 til 8 uger.

Ud over den alvorlige neutropeni kan der være et fald i de umodne røde blodlegemer (reticulocytopeni) og / eller blodplader (trombocytopeni).

Monocyttællingen (en anden type hvid blodcelle) øges ofte i løbet af alvorlig neutropeni.

Hvis man mistænker cyklisk neutropeni baseret på serielle blodtal, skal genetisk test sendes for at se efter mutationer i ELANE-genet (på kromosom 19). 90 - 100% af patienterne med cyklisk neutropeni har en ELANE-mutation. Mutationer i ELANE-genet har været forbundet med cyklisk neutropeni og alvorlig medfødt neutropeni. I betragtning af den kliniske præsentation og bekræftende genetisk testning er knoglemarvsbiopsi ikke påkrævet, men udføres ofte under oparbejdning af neutropeni.

Hvad er behandlingsmulighederne?

Skønt cyklisk neutropeni betragtes som en godartet tilstand, er dødsfald som følge af alvorlige infektioner forekommet. Behandling er rettet mod forebyggelse og / eller behandling af infektioner.