Cystisk fibrose er en livstruende sygdom, som over tid kompromitterer lungefunktionen. Der er ingen kur mod cystisk fibrose og ingen rigtig behandling for cystisk fibrose. I stedet varierer behandlingsplanerne efter dine behov. Fordi et behandlingsregime typisk udvikler sig som cystisk fibrose fremskridt, er det afgørende, at du overvåges nøje af en læge, der specialiserer sig i behandling af cystisk fibrose.
Behandlinger for cystisk fibrose falder ind i tre kategorier: luftveje clearance for at fjerne lungerne af slim, inhaleret medicin for at åbne luftveje og bugspytkirtlenzymetilskud til hjælp til fordøjelsen.
Heldigvis har fremskridt inden for medicin bidraget til en dramatisk forbedret prognose hos mennesker med CF. I dag med en ordentlig behandling kan en person med CF forvente at leve i middelalderen. Husk dog, at nøglen til at leve et sundt liv med cystisk fibrose er at arbejde tæt sammen med din læge, at tage godt vare på dig selv og at overholde behandlingsplaner.
Hvis du har cystisk fibrose, vil du tage medicin hver dag for resten af dit liv. Mest sandsynligt vil du finde et eller flere af disse stoffer i din medicinskab på et tidspunkt under din behandling.
1 -
TobiTobi er et antibiotikum, der anvendes til behandling af Pseudomonas aeruginosa, en bakterie der vokser i lungerne hos mange mennesker med cystisk fibrose. Lær hvad du behøver at vide om Tobi, herunder mulige bivirkninger, sikkerhedsadvarsler og økonomisk assistance.
2 -
PulmozymePulmozyme (dornase alfa) er en vigtig del af behandlingen for mange mennesker med cystisk fibrose. Lær hvad du behøver at vide om Pulmozyme, herunder mulige bivirkninger, sikkerhedsadvarsler og økonomisk assistance.
3 -
BugspytkirtlenzymerDe fleste mennesker med cystisk fibrose tager pancreasenzymudskiftninger, når de spiser for at give dem mulighed for at absorbere næringsstoffer og undgå ulemper ved malabsorption. Lær hvad du behøver at vide om pancrelipase, herunder mulige bivirkninger, sikkerhedsadvarsler og økonomisk assistance.
4 -
Anti-inflammatoriske lægemidlerAnti-inflammatoriske lægemidler er nogle gange ordineret til personer med cystisk fibrose for at reducere hævelse af luftpassager og forbedre lungfunktionen. Lær hvad du behøver at vide om de forskellige typer af antiinflammatoriske lægemidler, herunder hvornår og hvordan antiinflammatoriske lægemidler anvendes til behandling af cystisk fibrose, potentielle fordele og mulige risici ved antiinflammatorisk brug.
5 -
bronkodilatatorerMange mennesker med cystisk fibrose bruger medicin kaldet bronchodilatorer for at forbedre lungefunktionen.
6 -
azithromycinAzithromycin er et antibiotikum, der bruges til at behandle infektion hos mennesker med eller uden cystisk fibrose (CF). Læs om mulige bivirkninger, sikkerhedsadvarsler og andre ting, du bør vide.
7 -
Inhaleret hypertonisk saltvandHypertonisk saltvand er en lovende behandling, der kan hjælpe tynde sekretioner og reducere respirationsinfektioner hos personer med cystisk fibrose. Lær hvad hypertonisk saltvand er, hvordan det virker, hvem der bruger det og de potentielle fordele og bivirkninger af hypertonisk saltopløsning.