Genetiske stammer af HIV-1 og HIV-2

Nye rekombinante stammer Fortsæt med at udfordre forskere

En af de primære hindringer for behandling eller udvikling af effektiv vaccine mod HIV er den høje genetiske diversitet af selve viruset. Mens vira, der bruger dobbeltstrenget DNA til at replikere, er relativt stabile, går retrovirus som HIV tilbage i deres replikationscyklus (ved brug af single-stam RNA) og er langt mindre stabile. Som følge heraf er hiv meget udsat for mutation - der er faktisk omkring en million gange oftere end celler, der bruger DNA.

Da virusets genetiske mangfoldighed udvides og forskellige virale undertyper bliver overført fra person til person, kan det blandede genetiske materiale skabe nye hiv hybrider. Mens de fleste af disse hybrider dør, viser de få overlevende ofte større modstand mod hiv-terapi og i nogle tilfælde hurtigere sygdomsfremgang.

Variabiliteten af ​​hiv skaber derfor noget af et "bevægeligt mål" for forskere, med nye rekombinante (kombinerede genetiske) stammer, der er i stand til at modstå eller helt undgå evnen til neutraliserende stoffer. Nogle, ligesom A3 / 02-stammen identificeret af svenske forskere i 2013, er i stand til at nedbryde en persons immunforsvar langt mere aggressivt end tidligere kendte stammer.

Hvad er HIV-1 og HIV-2?

Der er to typer HIV: HIV-1 og HIV-2. HIV-1 betragtes som den overvejende type, der repræsenterer langt de fleste infektioner over hele verden, mens HIV-2 er langt mindre almindeligt og primært koncentreret i de vestlige og centrale afrikanske regioner.

Mens begge disse HIV-typer kan føre til aids , er HIV-2 meget sværere at transmittere og langt mindre virulent end HIV-1.

Inden for hver af disse HIV-typer er en række grupper, undertyper ("clades") og sub-subtyper. Utvivlsomt vil andre subtyper og rekombinante stammer opdages, da den globale spredning af HIV fortsætter.

HIV-1 grupper og subtyper

HIV-1 er opdelt i fire grupper: Gruppe M (betyder "major"); Gruppe O (betyder "outlier" eller hinsides hvor andre grupper ses); og gruppe N (betyder "ikke-M" og "ikke-O"); og gruppe P (betyder "ventende"). De fire forskellige grupper er klassificeret af de fire forskellige simian immundefekt virus (SIV), der var kendt for at blive overført fra aber eller chimpanser til mennesket.

HIV-1-gruppe M

HIV-1 Gruppe M var den første gruppe, der blev identificeret, og repræsenterer i dag ca. 90% af hiv-tilfælde over hele verden og kan findes næsten i alle dele af verden. Inden for denne gruppe er der 10 undertyper, som kan stratificeres bl.a. af deres geografiske distribution og deres indflydelse på forskellige risikogrupper .

HIV-1-gruppe O

HIV-1-gruppe O blev opdaget i 1990 og repræsenterer kun 1% af infektionerne over hele verden.

Denne hiv-gruppe er isoleret i Cameroun og nabolandene i Afrika.

HIV-1-gruppe N

HIV-1 Gruppe N blev opdaget i 1998, og igen er det kun set i Kamerun med mindre end 20 sager, der er dokumenteret til dato.

HIV-1-gruppe P

HIV-1 Gruppe P er sjælden type HIV, der først blev identificeret i en kvinde fra Kamerun i 2009. Den kan differentieres fra anden HIV-gruppe, såfremt dets oprindelse er forbundet med en form for SIV, der findes i vestlige gorillaer. Selv om klassifikationen "P" var meningen at udlede en "ventende" status (dvs. afventer bekræftelse af yderligere infektion) blev en anden dokumenteret sag identificeret i 2011 hos en kameramansk mand.

HIV-2-grupper

Selv om tilfælde af HIV-2 er blevet identificeret andetsteds, er infektioner næsten udelukkende set i Afrika. Der er i øjeblikket otte HIV-2 grupper, selvom kun undertyper A og B er de eneste, der betragtes som epidemier. HIV-2 antages at have krydsede arter fra en type SIV, der påvirker sooty mangabeysaben direkte til mennesker.

HIV-2-gruppe A ses hovedsagelig i Vestafrika, selvom international rejse har ført til en lille håndfuld dokumenterede sager i USA, Europa, Brasilien og Indien. Derimod har HIV-2 Gruppe B været begrænset til dele af Vestafrika.

Kilder:

Sharp, P. og Hahn, B. "Oprindelse af hiv og aids-pandemien." Cold Springs Harbour Perspectives in Medicine. September 2011; 1 (1): a006841.

Palm A .; Esbjörnsson, J .; Månsson, F .; et al. "Hurtigere progression til aids og aids-relateret død blandt seroincident individer inficeret med rekombinant HIV-1 A3 / CRF02_AG sammenlignet med sub-subtype A3." Journal of Infectious Diseases. 1. marts 2014; 209 (5): 721-728.

Vallari, A .; Holzmayer, V .; Harris, B .; et al. "Bekræftelse af døde HIV-1 gruppe P i Kamerun." Journal of Virology. Februar 2011; 85 (3): 1403-1407.

Abecasis, A .; Wensig, A .; Paraskevis, D .; et al. "HIV-1-subtypedistribution og dens demografiske determinanter i nyligt diagnosticerede patienter i Europa tyder på højt compartmentaliserede epidemier." Retrovirologi. 14. januar 2013; 10: 7; doi: 10.1186 / 1742-4690-10-7.