Dine ultralydresultater kan give indsigt i dit barns udvikling
Ultralyd giver en fantastisk måde at overvåge din graviditet på og kan bruges til at screene for Downs syndrom. Du vil højst sandsynligt have mindst en eller to ultralyd, om ikke mere i løbet af din graviditet for at overvåge dit barns vækst og udvikling.
Der er mange grunde til, at du måske har en ultralyd under graviditeten. I løbet af dit første trimester kan en ultralyd hjælpe med at bestemme din barns forfaldsdato, uanset om du er gravid med en eller flere babyer, placeringen og udviklingen af din placenta, samt hvis du har haft abort.
Ultralyd kan også bruges under diagnostiske prænatal testprocedurer og kan hjælpe læger med at registrere potentielle fødselsdefekter.
Hvordan virker et ultralyd arbejde?
Ultralyd arbejde ved at bruge lydbølger for højt til det menneskelige øre til at høre for at generere et billede af fosteret. Når du udfører en ultralyd, vil din læge gnide en speciel gel i din mave og bruge en transducer, et stavlignende apparat til at sende lydbølgerne ind i din mave. Disse bølger udgør ingen risiko for dig eller dit barn.
Lydbølgerne rejser gennem fostervæsken og hopper af strukturer i livmoderen. Disse bølger springer tilbage ved forskellige hastigheder afhængigt af densiteten af de strukturer, de rammer før afbøjning. En computer skifter så disse tilbagevendende lydbølger til et billede af fosteret. Jo sværere eller tættere en struktur er, desto lysere vises den på skærmen.
For eksempel, når man kigger på en føtal ultralyd, viser knoglestrukturer som kraniet og benbenene lys hvid.
Mindre tætte organer, som lever og nyrer, vises som lysegrå. Fostervæske opstår som sort, fordi lydbølgerne går lige gennem væsken og ikke springer tilbage. Ved at se på disse sort / hvide billeder, kan en kvalificeret sundhedspersonale undersøge din babys anatomi.
Kan et ultralyd diagnosticere ned syndrom?
En ultralyd kan ikke diagnosticere Downs syndrom.
Det kan dog give information om dit barn, der kan gøre din læge mere tilbøjelig til at teste for Downs syndrom og andre kromosomale abnormiteter. Visse ultralydsfund, der nogle gange kaldes bløde markører , er resultater, som i sig selv ikke vil medføre nogen problemer for barnet, men kan indikere en underliggende kromosomabnormalitet. Bløde markører for Downs syndrom kan omfatte:
- Øget nuchal translucens: Nukal translucens måler, hvor tyk væsken opbygges bag på dit barns nakkes nakke. Hvis området er tykkere end gennemsnittet, kan det være et tegn på Downs syndrom.
- Forkortet lårlængde: En forkortet lårben eller lårben kan være et andet tegn.
- Choroid plexus cyster: Denne type cyste forekommer i føtal hjernen.
- Intracardiac echogenic foci: Representerer mineraliseringer i hjertets muskler, dette er en mere almindelig ultralydsfinding.
- Echogen tarm: Denne bløde markør viser tarmen som lysere end den skulle være.
- Enkelt navlestrengsel: De fleste navlestreng har en ven og to arterier.
- Udvandet nyreskot: Også en almindelig ultralydfinding, et dilateret nyreskot, eller hydronephrose, betyder, at bækkenets område er fjernet.
Yderligere test for Downs syndrom
Hvis nogen af disse markører findes på din ultralyd, skal du tale med din læge eller sundhedsudbyder for at bestemme din risiko for at have en baby med en kromosomabnormalitet og for at diskutere, hvilken yderligere prænatal test du måske vil overveje.
Den eneste måde at fortælle om din baby har en underliggende kromosomabnormalitet er at have en prænatal diagnostisk test, såsom en chorionisk villusprøveudtagning eller en amniocentese. Disse test er valgfri, men kan hjælpe dig med at bestemme dit barns fremtidige helbred.
Selvom en af disse markører ses under din ultralyd, er det vigtigt at huske, at mange babyer med en af disse markører viser sig at være helt sunde babyer uden underliggende kromosomabnormiteter.
Ultralyd er kun en screeningstest og kan ikke diagnosticere Downs syndrom eller andre kromosomabnormiteter.
Kilder:
> ACOG Udvalg for Øvelse Bulletiner. ACOG Practice Bulletin nr. 77: Screening for føtal kromosomale abnormiteter. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Downs syndrom: Prænatal Chance Assessment and Diagnosis. Amerikansk familie læge 2001.