HIV-konvolutproteiner og deres rolle i hiv-indgang og infektionsevne

GP 120, GP 41 og GP 160

HIV er en omsluttet virus. Det gør det anderledes end mange andre retrovirusser . Det har ikke kun et proteinovertræk. I stedet, når HIV forlader en værtscelle, tager den del af den celle plasmamembran med den. Den smule membran bliver hiv-konvolutten. Imidlertid består hiv-kuvertet ikke kun af komponenter fra værten. Den består også af hiv-kuvertproteiner.

HIV-kappeproteiner indbefatter gp 41, gp 120 og gp 160.

GP står for "glycoprotein". Glycoproteiner har kulhydrat eller sukker, komponenter samt proteinkroner. Tallet efter gp refererer til proteinernes længde.

Bemærk: Ikke alle glycoproteiner er forbundet med vira. Mange af de vigtigste proteiner i immunsystemet er også glycoproteiner. Der er også mange andre proteiner, der findes i menneskekroppen.

Protein gp 120 er formentlig den mest kendte af HIV-kappeproteinerne. Flere HIV-vacciner har forsøgt at målrette mod det. Det er meget vigtigt i bindingen af ​​HIV til CD4-celler . Mange forskere mener, at hvis de effektivt kunne gribe ind i gp 120-bindingen, ville de kunne reducere hiv-overførsel.

Foruden gp 120 er gp 41 også vigtig for at hjælpe hivs indtræden i værtsceller. Det hjælper viral membran og cellemembran sikringen. Dette er en kritisk del af infektionsprocessen. Fusionen af ​​de to membraner er det første trin i retning af frigivelse af det virale RNA i cellen til replikation.

Fusionsinhibitoren enfuvirtid virker faktisk rent faktisk ved at blande sig med gp 41. Gp 41 er også proteinet, som holder gp 120 fastgjort til viralhylsteret. Den sidder i membranen og binder til gp 120. GP 120 fastgør ikke direkte på konvolutten.

GP 160 er faktisk ikke et tredje HIV-konvolutprotein.

I stedet er gp 160 forløberen for gp 120 og gp 41. Det større protein er kodet for af env (envelope) genet. Det skæres derefter i to mindre stykker af enzymer i værtscellen - 120 + 41 = 161. (GP 160 henvises til tider separat fra gp 120 og gp 41. Det er dog vildledende.)

Rolle i hiv-indtræden og infektionsevne

HIV-kappeproteiner har en vigtig rolle i hiv-indgang og infektivitet. De er også potentielt ret vigtige i forebyggelse og behandling. Men interessant er emnet HIV-kappeproteiner også ofte kommet i diskussioner om hiv-testning. For eksempel anses en Western Blot ikke for at være en endelig diagnose for HIV, medmindre en person har antistoffer mod både HIV-kappeproteiner og HIV-kerneproteiner.

Der er også bekymringer for, hvordan HIV-vaccineforsøg kan påvirke testrutiner. Det stigende antal mennesker, der har deltaget i disse forsøg, kan føre til flere falske positive HIV-antistofprøver. Vacciner er normalt designet til at få kroppen til at lave antistoffer mod specifikke proteiner, såsom HIV-kappeproteinerne. Da disse antistoffer er præcis, hvad ikke-RNA-hiv-tests søger, kan det føre til en falsk positiv.

Dette er en ting, der siger, at nogen kun kan være positive, hvis de også producerer antistoffer mod kerneproteiner, kan hjælpe med at forhindre.

Hvis du deltager i en HIV-vaccineforsøg, skal du fortælle det til din læge. Du bør også holde omhyggelige registreringer af din deltagelse. Det er muligt, at rutinemæssige hiv-testprocedurer ikke længere vil være korrekte for dig.

Kilde:
Cooper CJ, Metch B, Dragavon ​​J, Coombs RW, Baden LR; NIAID HIV Vaccine Trials Network (HVTN) Vaccine-induceret seropositivitet (VISP) Task Force. Vaccine-induceret HIV-seropositivitet / reaktivitet hos ikke-inficerede HIV-vaccinmodtagere. JAMA. 2010 jul 21; 304 (3): 275-83.