Sådan finder du de rigtige læger til behandling af din Parkinsons sygdom

At finde det rigtige sundhedsplejehold til at styre din Parkinsons pleje

Når du er blevet diagnosticeret med Parkinsons sygdom , skal du finde det rette plejehold. Ideelt set vil du have et team af klinikere, der vil forvalte din lægehjælp i løbet af de næste par år. Dette team skal ledes af en neurolog med ekspertise i behandling af Parkinsons patienter.

Mens du altid kan ændre medlemmer af holdet, vil det medføre en del tankegang og planlægning at samle det indledende team, udbetale udbytte for dig undervejs, hvis dette hold hurtigt og effektivt kan løse dine tidlige symptomer og behov.

Følgende forslag hjælper dig med at samle det plejehold, der passer bedst til dig, og vil også give nogle ideer om, hvordan du bedst kan interagere med dit plejehold.

Medlemmer af Health Care Team

Hvem skal lave dit plejehold? På et minimum skal du:

Alle disse mennesker skal selvfølgelig kommunikere (i det mindste til en vis grad) med hinanden, men nøglefiguret til styring af dine Parkinsons symptomer vil være din neurolog.

Så hvordan finder du en neurolog, der passer dig?

Overlad ikke din egen rolle som et meget vigtigt medlem af dit sundhedsplejehold, såvel som din familie.

Vælg en neurolog, der specialiserer sig i bevægelsesforstyrrelser

Din første opgave er at finde en neurolog, der specialiserer sig i bevægelsesforstyrrelser (som Parkinsons). Du har brug for nogen, der kan fortælle dig, hvad du skal foregribe, og hvem kan sætte dig i kontakt med de bedste ressourcer og tilgængelige behandlingsmuligheder. Denne neurolog vil vide, hvornår man skal starte medicin og hvornår man skal justere doserne af disse lægemidler for at opnå maksimal fordel og så videre. Så hvordan finder du en sådan specialist?

Først spørg din primærlæge om henvisning til en Parkinsons specialist. Din primærlæge vil helt sikkert være i stand til at pege på dig i den rigtige retning.

Du kan også finde en lokal supportgruppe til Parkinsons patienter og bede dem om anbefalinger til specialister. Du kan få oplysninger om lokale støttegrupper samt lokale specialister fra de lokale eller regionale kapitler i en national parkinsons sygdomsorganisation. Hvis du ikke kan finde en supportgruppe i dit fællesskab, skal du tjekke online-support-fællesskaberne for personer med Parkinsons sygdom, der bor i dit område.

Du kan endda være i stand til at få en ide om en neurolog, der ville meldes godt med din egen personlighed ved at stille spørgsmål og høre andre tale om deres oplevelser.

Hvad skal man se efter i en Parkinsons sygdomssygeplejerske

Her er en tjekliste over grundlæggende spørgsmål til din potentielle neurolog:

Gennemgå din behandlingsplan

Ud over disse grundlæggende spørgsmål er den vigtigste måde at vælge den neurolog du skal arbejde på, ved at lytte til behandlingsplanen, hun samler for dig. Giver det mening? Diskuterer din læge det med dig, når du overvejer dine personlige behov, mål og symptomer? Anfører hun, at behandlingsplanen skal være fleksibel og blive revurderet over tid? Forsøger hun at integrere planen i din hverdag og behov?

Du skal bruge din sund fornuft, når du vælger en neurolog / specialist på Parkinsons sygdom. Du kan ikke læge dig selv. Du er nødt til at stole på et tidspunkt, at denne højtuddannede specialist ved, hvad han eller hun gør.

Glatte overgange

Hvis du overvejer at skifte til en ny neurolog eller ny primærlæge, kan det være skræmmende at overføre over din pleje. Hvordan vil dine nye udbydere vide, hvad der er sket med dig hidtil? Nogle mennesker beder om, at deres gamle neurolog eller primærplejelæge ringer til deres nye læge. Til tider kan dette være nyttigt, selv om der er noget at sige for at have en ny læge tage et nyt kig på din historie og komme med en frisk og ny plan. På en eller anden måde er det vigtigt for dine nye læger at have en kopi af dine lægejournaler. Tjek disse andre tip om en jævn overgang mellem læger .

Arbejder med din plejehold

Når du har valgt medlemmer af dit plejehold, hvordan kan du bedst interagere med dem? Du og dit team vil have det samme: De ønsker at give dig den bedst mulige pleje, de kan, og du ønsker at få den bedste pleje til rådighed. Hvorfor gør så mange personer med PD ikke den bedst mulige pleje? En årsag er, at kommunikationen mellem patient og plejehold bryder sammen.

Hvordan kan du holde kommunikationslinjerne mellem dig og dit sundhedspleje åbent? Her er et par tips:

For hvert besøg hos en sundhedspersonale forsøger du at have følgende oplysninger nedskrevet, så du kan overdele det til sekretæren i stedet for at skulle gentage det ad infinitum:

Når du er på lægehuset, skal du være forberedt på eventuelle spørgsmål. Sig ikke bare din bøde, når lægen spørger dig, hvordan du er? Giv nogle detaljer om symptomer. Hvad de har lyst til, hvornår forekommer de, hvornår er de lettet, og så videre. Tag nogen med dig til dine aftaler med neurologen, så han eller hun kan huske hvad du savner. Forlad aldrig en aftale uden en klar ide om hvad der kommer næste gang. Har du brug for at tage medicin? Hvis ja, hvor meget af det og hvornår? Hvad er de mulige bivirkninger af den medicin? Vil du være i stand til at køre normalt? Har du brug for at se en anden specialist eller have flere tests? Hvad er testen og hvad er der involveret i hver test? Hvor hurtigt vil resultaterne være tilgængelige?

Glem ikke at medicinfejl er alt for almindelige. Her er et par ideer til at reducere risikoen for en medicinfejl .

Når du går for at se en allieret sundhedspersonal som en fysioterapeut eller tale terapeut, skal du bede om klare forklaringer på den behandling, du vil gennemgå. Hvad er det? Hvad er det designet til at gøre? Hvordan vil jeg vide, at det virker? Hvad er omkostningerne, og vil det blive dækket af min forsikring? Hvornår vil jeg se resultater af behandlingen, hvis det virker? Hvad er alternativerne til denne behandlingsplan?

Tag et øjeblik til at læse om flere ideer til at opretholde god kommunikation med din læge.

Generelle strategier for at få mest muligt ud af dit plejehold

Det er vigtigt at være en aktiv partner i din pleje . Forsøg at modstå at vedtage rollen som en passiv patient, som bare følger ordrer fra lægerne. Stil spørgsmål. Men spørg dem på en hjertelig måde for at lære. Stil spørgsmål, så du kan maksimere fordelene ved enhver behandling, du gennemgår. Prøv også at undgå den modsatte fare for at stille for mange spørgsmål og at overtage doktors rolle selv. Du bliver nødt til at lære at acceptere omhu for andre. Lad dem gøre deres arbejde. Lær af dem. Partner med dem. Hvis du kan etablere denne form for samarbejde med dit plejehold, vil du og din familie finde det lettere at klare alle de udfordringer, som PD vil kaste på dig gennem årene.

Kilde:

G. Garie og MJ Church (2007). Lev godt med Parkinsons sygdom: Hvad din læge ikke fortæller dig, at du skal vide. HarperCollins: New York, NY.

Willis, A., Schootman, M., Evanoff, B. et al. Neurolog Care i Parkinsons sygdom. Neurologi . 2011. 77 (9): 851-857.