Symptomer, årsager og behandlinger for blandet cellularitet Classic Hodgkin Disease
Hvad er blandet cellularitet Hodgkin lymfom, hvor ofte er det, hvad forårsager det, og hvordan behandles det?
Oversigt
Blandet cellularitet Hodgkins lymfom er en type Hodgkin-sygdom , en lymfekræftcancer. Det er den næst mest almindelige type klassisk Hodgkin-sygdom , og omkring 15 til 30 procent af alle personer, der lider af Hodgkin-lymfom i den vestlige verden, har denne type.
Andelen af patienter med denne type Hodgkin er højere i dele af verden uden for USA, herunder Asien. I nogle populationer er det den mest almindelige type Hodgkin lymfom.
Egenskaber
Blandet cellularitet Hodgkin kan forekomme i alle aldre, selvom det er mest almindeligt hos voksne mellem 55 og 74 år samt børn under 14 år. Det er lige så almindeligt hos mænd og kvinder. Satsen for denne type lymfom ser ud til at være faldet i forekomsten mellem 1992 og 2011, men det kan skyldes den måde, hvorpå lymfomer klassificeres i stedet for et reelt fald i forekomsten.
Det er mere almindeligt hos mennesker, der har et immunsystem, der fungerer dårligt, for eksempel hos mennesker med hiv.
Årsager
Det vides ikke, hvad der forårsager Hodgkins sygdom , selv om nogle risikofaktorer er blevet identificeret. Med blandet cellularitetstype lymfom er der en høj forekomst af Epstein-Barr til stede i kræftcellerne, men forskere er stadig usikre på det nøjagtige forhold mellem lymfomer og denne virus, der forårsager infektiøs mononukleose.
Symptomer
De vigtigste symptomer på blandet cellulær sygdom er forstørrede lymfeknuder i nakke, armhuler og underliv.
Andre organer er mindre tilbøjelige til at være involveret i denne form for lymfom end nogle andre typer af lymfom. Med blandet cellulær sygdom har 30 procent af deres milt involveret, 10 procent deres knoglemarv, 3 procent deres lever, og kun 1 til 3 procent af mennesker har inddragelse af andre organer.
Diagnose
Diagnosen af lymfom er lavet med en lymfeknudebiopsi .
Behandling
Mange personer med dette lymfom diagnosticeres med avanceret stadium sygdom, der involverer lymfeknuder på både i den øverste del af kroppen og i underlivet.
For mennesker med tidlig stadiums sygdom involverer behandling normalt en kombination af kemoterapi og strålebehandling.
Med avanceret stadium sygdom består behandlinger ofte af langvarig kemoterapi og er mindre tilbøjelige til at involvere brugen af strålebehandling. Kemoterapiprotokoller diskuteres i denne artikel om behandling af Hodgkin lymfom .
For dem, der har et tilbagefald af Hodgkin-lymfom med blandet cellularitet, eller hvis den første behandling fejler, er der flere muligheder. Den ene er at bruge salvage kemoterapi (kemoterapi bruges til at reducere tumorvolumen, men ikke helbrede kræften) efterfulgt af højdosis kemoterapi og autolog stamcelle transplantation. Andre muligheder kan omfatte anvendelsen af den monoklonale antistof Blincyto (brentuximab ) immunterapi med en kontrolpunkt hæmmer, en nonmyeloablativ stamcelle transplantation eller et klinisk forsøg.
Prognose
Selvom blandet cellularitet Hodgkin lymfom er en aggressiv kræft, er prognosen meget god . Det er stort set det samme som mennesker, der har knogleskleroserende Hodgkin lymfom , og bedre end for mennesker, der har lymfocytudslæt Hodgkin-sygdom.
coping
Ligegyldigt prognosen, det er skræmmende at blive diagnosticeret med kræft. Ud over det kan behandlinger, der sætter denne type Hodgkin-sygdom i remission, være meget udfordrende og beskattes, og vi lærer at stress ikke er en god ide for mennesker med lymfomer . Nå ud til familie og venner. Overvej at blive medlem af en supportgruppe i dit samfund eller online. Og tjek disse tips om at klare lymfom
Kilder:
Ansell, S. Hodgkin Lymfom: Diagnose og Behandling. Mayo Clinic Proceedings . 2015. 90 (11): 1574-83.
Bienemann, K., Borkhardt, A., Klapper, W. og I. Oschies. Høj forekomst af Epstein-Barr-virus (EBV) -positive Hodgkin-lymfom og Hodgkin-lymfomlignende B-celle-lymfoproliferationer med EBV-latensprofil 2 hos børn med interleukin-2-inducerbar T-cellekinaseficiency. Histopatologi . 2015. 67 (5): 607-16.
Kræft: Principper og praksis for onkologi 7. Udgave. Redaktører: VT DeVita, S Hellman og SA Rosenberg. Udgivet af Lippincott Williams og Wilkins, 2005.
Glaser, S., Clarke, C., Keegan, T., Change, E. og D. Weisenburger. Tidstendenser i priserne på Hodgkin-lymfomhistologiske subtyper: Ægte forekomstændringer eller udviklende diagnosepraksis? Cancer Epidemiology Biomarkører og forebyggelse . 2015. 24 (10): 1474-88.
National Cancer Institute. Surveillance, Epidemiology, og End Results Program. Blandet cellularitet klassisk Hodgkin lymfom. Tilgængelig 02/11/16. http://seer.cancer.gov/seertools/hemelymph/51f6cf57e3e27c3994bd5342/