Årsager til autisme forblive mystiske
Selvom autisme er stadig mere almindelig, er årsagen som regel ikke kendt. Faktisk er kun 15-17% af sager resultatet af en klar, velbegrundet kilde. Generelt mener forskerne, at der er en stærk genetisk komponent til autisme, og at der er miljømæssige "udløsere", der kan få visse individer til at udvikle symptomer. For enhver person er den præcise karakter af de genetiske og miljømæssige udløsere imidlertid ukendt.
Når autisme er kendt (forårsaget af en kendt genetisk anomali eller eksponering), betegnes den som "sekundær autisme". Når autisme er af ukendt oprindelse, kaldes det "idiopatisk autisme".
Kendte og ukendte årsager til autisme
Mens der er over et dusin etablerede årsager til autisme , er de fleste sjældne genetiske lidelser eller prænatal eksponering. Som et resultat er ca. 85% af autisme "idiopatisk." Med andre ord, i de fleste tilfælde:
- et barn er født for forældre, der ikke er autistiske;
- autisme er ikke en kendt del af barnets familiehistorie;
- barnet var ikke for tidligt;
- Forældrene var under 35 år gamle;
- tests afslørede ikke genetiske anomalier (såsom Fragile X syndrom), der kunne forårsage autisme hos barnet;
- moderen blev ikke udsat for eller taget nogen af stofferne kendt for at øge risikoen for autisme, mens hun var gravid (rubella, valproinsyre og thalidomid er kendt for at forårsage autisme hos ufødte børn)
Arvelighed, genetik og autisme risiko
Arvelighed spiller en rolle i autisme: at have et barn med autisme øger sandsynligheden for, at dit næste barn også kan være autistisk. Dette er et problem at huske på, når du planlægger din families fremtid.
Ifølge National Institute for Human Genome , " Risikoen for, at en bror eller søster til en person, der har idiopatisk autisme, også udvikler autisme, er omkring 4 procent plus en yderligere 4 til 6 procent risiko for en mildere tilstand, der omfatter sprog, social eller adfærdsmæssige symptomer.
Brødrene har en højere risiko for at udvikle autisme (plus 7 procent) plus den yderligere 7 procent risiko for mildere autismespektrumsymptomer, over søstre, hvis risiko kun er ca. 1 til 2 procent. "
Mens vi ved, at arvelighed spiller en rolle i autisme, ved vi dog ikke præcis hvordan eller hvorfor. Tusindvis af gener synes at være involveret i autisme, og forskning pågår. Der findes ingen eksisterende genetisk test for at bestemme, om en forælder "bærer" autisme, eller om et barn (eller foster) sandsynligvis vil udvikle autisme.
Genetisk mutation kan også forårsage autisme. Genetisk mutation kan forekomme af mange forskellige årsager og kan eller ikke være relateret til forældrenes genetik. Genetisk mutation forekommer hyppigt, men resulterer ikke altid i fysiske eller udviklingsmæssige udfordringer.
Fordi vi kender så lidt (indtil videre) om genetik og autisme, er det sjældent, at en diagnose kan tegne en direkte linje mellem en bestemt genetisk anomali og en bestemt persons autisme.
Teorier om miljømæssige eksponeringer
Teorier vrimler om en mulig "eksplosion" i antallet af personer med autisme. Den stejle stigning i diagnoserne falder trods alt sammen med en kraftig stigning i mange miljømæssige ændringer. Faktisk steg autismedisinerne med næsten samme sats som:
- mobiltelefon brug
- ultralyd bruges til at overvåge føtal vækst
- kabel-tv
- computerspil
- bevidsthed om klimaændringer
- brug af anti-tick og loppe medicin og shampoo til kæledyr
- Antal vacciner givet til små børn
- interesse for økologiske og GMO fødevarer
- allergi over for jordnødder og gluten
- forekomsten af Lyme sygdom
Kunne nogen eller alle disse ændringer i verden have bidraget til eller forårsaget 85% af autisme? Der er sikkert folk, der tror svaret er ja, og de fleste har valgt en eller to af disse mulige årsager til at fokusere på.
Virkeligheden er imidlertid, at autisme præsenterer sig forskelligt i forskellige mennesker.
Dette tyder på en række årsager og måske en række syndromer med nogle (men ikke alle) symptomer til fælles.
Et ord fra
Virkeligheden er, at for de fleste autismeforældre vil der aldrig være et klart svar på spørgsmålet "hvorfor udviklede mit barn autisme?" Selv om dette kan være frygtelig frustrerende, er den gode nyhed, at årsager ikke rigtig betyder noget, når det kommer til at handle for dit barns fremtid. Uanset om dit barns autisme var resultatet af en genetisk forskel, prænatal eksponering, en mutation eller arvelighed, vil de samme terapier og behandlinger sandsynligvis være nyttige. I stedet for at bruge en masse tid og penge, der søger grunde, er det bedre at bruge den tid, penge og energi til at hjælpe dit barn med at nå sit potentiale.
Kilder
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopatisk autisme: Cellulære og molekylære fenotyper i pluripotente stamcellerafledte neuroner.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Jun 29.
> National Human Genome Research Project. At lære om autisme. Web. 18. januar 2017.
> Oregon Health & Science University. (2017, august 31). Ny genetisk risikofaktor til udvikling af autismespektrumforstyrrelse identificeret. ScienceDaily . Hentet 30. marts 2018.