Ofte stillede spørgsmål om Humira

Humira bruges til behandling af Crohns sygdom og reumatoid arthritis.

Humira (adalimumab) er et humant monoklonalt antistof. Det virker ved at blokere tumornekrosefaktor alfa (TNF-alpha) , et cytokin, som spiller en rolle i den inflammatoriske proces.

Personer med inflammatorisk tarmsygdom (IBD) har en abnorm mængde TNF-alfa, og det menes at dette spiller en rolle i sygdomsprocessen. Humira stopper TNF-alpha fra at blive brugt af kroppen.

Hvordan er Humira taget?

Humira kommer i form af en injektion og skal opbevares i køleskab. Injektionen gives under huden (subkutant) enten hjemme eller på lægekontor. Humira gives en gang hver anden uge eller undertiden hver uge. Doseringen er normalt 40 milligram. Humira bør ikke injiceres på samme sted på kroppen to gange i træk. Patienterne skal rotere, hvor de giver injektionen - normalt maven eller forsiden af ​​begge lår. Den ordinerende læge vil fremlægge eventuelle særlige instruktioner og beskrive, hvordan man kan injicere injektionen hjemme, hvis det er nødvendigt. Hvis du har spørgsmål om, hvordan du kan injicere, kan du ringe (800) 4HUMIRA (448-6472).

Hvorfor er det foreskrevet?

Humira kan ordineres til Crohns sygdom eller ulcerøs colitis, de to hovedformer af IBD. Det gives typisk efter at andre lægemidler er blevet forsøgt og ikke virker, eller hvis symptomerne på IBD er meget alvorlige.

Humira er godkendt til brug hos voksne og hos børn over 6 år.

Humira kan reducere almindelige IBD symptomer (smerte, træthed og diarré) eller kan forårsage remission. I et klinisk forsøg med patienter med Crohns sygdom var 40 til 47 procent af patienterne behandlet med Humira i remission efter 26 ugers behandling.

Efter 56 uger var omkring 40% af patienterne stadig i remission.

Hvem bør ikke tage Humira?

Fortæl din læge, hvis du er planlagt til nogen form for operation eller har haft ny vaccination. Lad også din læge vide, hvis du nogensinde har haft nogen af ​​følgende forhold:

Hvad er Humira's bivirkninger?

Den mest almindelige bivirkning ved Humira er smerte, irritation, hævelse eller kløe på injektionsstedet. Andre almindelige bivirkninger omfatter hovedpine, udslæt og kvalme. Der er risiko for at udvikle en alvorlig infektion, når man tager Humira, selv om det ikke er sandsynligt. Fortæl det til din læge, hvis du udvikler tegn eller symptomer på en infektion eller hvis andre bivirkninger er generende eller ikke går væk.

Hvilke lægemidler kan det interagere med?

Det anbefales ikke at Humira tages sammen med andre TNF-blokeringsmidler, såsom Kineret (anakinra), levende vacciner eller methotrexat. Fortæl det til din læge, hvis du tager stoffer, der undertrykker immunsystemet, såsom cyclosporin.

Er der nogen fødevareinteraktioner?

Der er ingen kendte fødevareinteraktioner.

Er Humira sikker under graviditeten?

FDA har klassificeret Humira som et Type B-stof . Undersøgelser af dyr viser ikke tegn på fosterskader; Der er dog ikke tilstrækkelige, velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder. Humira bør kun anvendes til gravide, når det er nødvendigt. Informer den ordinerende læge, hvis du bliver gravid, mens du tager Humira.

En lille undersøgelse viste, at Humira krydser placenta og trænger ind i blodbanen af ​​et foster under graviditetens sidste trimester. Humira kunne findes i spædbarnets blodbanen op til 3 måneder efter fødslen. Det anbefales, at babyer født til mødre, der tager Humira, kontrolleres nøje for infektion i de første 6 måneder af livet og ikke modtager levende virusvaccinationer i løbet af den tid.

Det vides ikke, om Humira passerer i modermælk; Imidlertid har andre lignende stoffer vist sig at passere ind i modermælk. Amning anbefales ikke under amning.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg savner en dosis?

Hvis du savner en dosis, tag den så snart du husker det. Så tag din næste dosis på det regelmæssigt planlagte tidspunkt. Du må ikke fordoble eller tage mere end en dosis ad gangen.

Kilder:

Abbott Laboratories. "Humira Medication Guide." Humira.com Mar 2011. 17 Apr 2011.

Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab til vedligeholdelse af klinisk respons og remission hos patienter med Crohns sygdom: CHARM-undersøgelsen." Gastroenterologi 2007 Jan; 132: 52-65. 17. april 2011.

Mahadevan U. "Adalimumab niveauer opdaget i ledningsblod og spædbørn eksponeret i urin (Abstrakt # 277)" Fordøjelsessygdom uge 2011. 26 feb 2012.

PDR Health. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17. april 2011.