Oplysninger om Sickle-Cell Anæmi

Arvelig blodforstyrrelse forårsager anæmi og smerte

Oversigt

Sikkelcelleanæmi er en arvelig blodforstyrrelse. Dens vigtigste symptomer er langvarig (kronisk) anæmi og smertepisoder. I lidelsen er hæmoglobinmolekyler i de røde blodlegemer, der bærer ilt i hele kroppen, defekte. Disse defekte molekyler forårsager, at nogle af de røde blodlegemer ændres og danner en seglform. Disse abnormt formede blodceller er kilden til anæmi og smerte.

Forekomst

Syklecellemæmi er almindelig blandt folk, hvis forfædre kommer fra Afrika syd for Sahara, spansktalende regioner i verden (Sydamerika, Cuba og Mellemamerika), Saudi Arabien, Indien og Middelhavslandene som Tyrkiet, Sicilien, Grækenland , og Italien.

Når man først troede at være en sjælden sygdom , viser forskning nu, at der i USA forekommer seglcelleanæmi hos omkring 1 af hver 500 afrikansk-amerikanske børn, der er født, og 1 ud af hver 900 spanske amerikanske børn født.

Ca. 2 millioner amerikanere bærer det defekte gen til seglcelleanæmi, men har ikke selv sygdommen. Men hvis to personer med det defekte gen gifter sig, er der en ud af fire chancer for, at ethvert barn de har, ville have siglcelleanæmi.

Diagnose

De fleste stater i USA udfører en simpel blodprøve på alle babyer, der er født til at registrere seglcelleanæmi. Hvis testen viser, at det abnormale hæmoglobin er til stede, foretages en anden blodprøve for at bekræfte diagnosen.

Symptomer

Behandling

Smertecelleanæmi er behandlet med smertedrabende stoffer og intravenøse væsker. De fleste komplikationer behandles som de forekommer. Anticancer drug hydroxyurea kan reducere hyppigheden af ​​smertefulde sigtecelle kriser og akutte brystsyndrom.

Små børn, op til 5 år, får ofte oral penicillin to gange om dagen for at forhindre lungebetændelse. Blodtransfusioner kan korrigere anæmi, forhindre slagtilfælde og behandle miltforstørrelse. Der er imidlertid alvorlige bivirkninger ved at have hyppige transfusioner.

Regelmæssig lægehjælp er vigtig for personer med seglcelleanæmi.

Med god sundhedspleje kan folk med sygdommen have et godt helbred og leve ind i midten af ​​firserne og derudover.

Forskning

Forskning fortsætter med at lede efter stoffer til behandling af seglcelleanæmi. Forskere har udviklet laboratoriemus, der har seglcelle sygdom svarende til mennesker, så nye behandlinger kan testes. Knoglemarvstransplantation kan helbrede sygdommen, men maven skal komme fra en sund matchende søskendedonor, og proceduren har mange risici .

Kilde:

"FAQ". 2007. American Sickle Cell Anemia Association. 27. jul 2009.