Euflexxa injektioner anvendes i viskosupplementation
Euflexxa er en opløsning af højt oprenset hyaluronan (også kaldet hyaluronsyre eller natriumhyaluronat) i saltopløsning. Hyaluronan i Euflexxa ekstraheres fra bakterieceller. Det er den første non-avian-afledte hyaluronan.
Euflexxa er et af de hyaluronater, der anvendes til viskosupplementering . Euflexxa injiceres direkte i knæleddet for at genoprette dæmpnings- og smørende egenskaber ved normal synovialvæske (dvs. ledvæske).
Knæled, der er ramt af slidgigt, mister deres smørende egenskaber.
Indikation for Euflexxa
Euflexxa blev godkendt af US FDA den 3. december 2004 til behandling af knæsmerter forbundet med slidgigt hos patienter, der ikke har svaret på mere konservativ ikke-lægemiddelbehandling (f.eks. Fysioterapi) og til simple analgetika, såsom acetaminophen . Euflexxa administreres som en serie af tre ugentlige intraartikulære injektioner .
Kontraindikationer for Euflexxa
Personer med kendt overfølsomhed over for hyaluronanprodukter bør ikke behandles med Euflexxa. Også personer med infektion i knæleddet, anden infektion eller hudsygdom i det område, hvor injektionen ville forekomme, bør ikke behandles med Euflexxa.
Almindelige bivirkninger og uønskede hændelser
De mest almindelige bivirkninger forbundet med behandling med Euflexxa i kliniske undersøgelser omfattede arthralgi (ledsmerter), rygsmerter, smerter i arme eller ben, muskuloskeletale smerter og ledesvulmen.
Uønskede hændelser, der kan forekomme ved intra-artikulær injektion, omfatter artralgi, fælles hævelse, joint effusion, smerte på injektionsstedet og arthritis.
Forholdsregler og advarsler
Efter at have fået en intraartikulær injektion af Euflexxa, som med en fælles injektion, anbefales det, at patienten undgår anstrengende aktiviteter eller langvarig vægtbærende aktiviteter i 48 timer.
Det skal også bemærkes, at smerte eller hævelse kan forekomme efter injektionen, men vil reducere efter en relativt kort tidsperiode.
Sikkerheden og effektiviteten af Euflexxa er ikke blevet fastslået hos gravide kvinder. Det vides ikke, om Euflexxa udskilles i modermælk, da sikkerhed og effektivitet ikke er blevet fastslået hos lakterende kvinder. Sikkerheden og effektiviteten af Euflexxa er heller ikke blevet fastslået hos børn.
Bundlinjen
Andre FDA-godkendte viskosupplementer, sammen med datoen de blev godkendt, omfatter:
- Hyalgan 05/28/1997
- Synvisc 08/08/1997
- Supartz 01/24/2001
- Orthovisc 02/05/2004
Den amerikanske sammenslutning af ortopædkirurger (AAOS) konkluderede: "Selvom nogle patienter rapporterer lindring af arthritis symptomer med viskosupplementation, har proceduren aldrig vist sig at vende artritisprocessen eller genoplive brusk. Effektiviteten af viskosupplementation ved behandling af arthritis er ikke klar Det er blevet foreslået, at viskosupplementation er mest effektiv, hvis arthritis er i dets tidlige stadier (mild til moderat), men mere forskning er nødvendig for at understøtte dette. Forskning i viskosupplementation og dens langsigtede virkninger fortsætter. "
> Kilder:
> Viskosupplementation Behandling af knæledgigt. OrthoInfo (AAOS). Anmeldt juni 2015.
> Euflexxa. Prescribing Information. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals annoncerer lancering af Euflexxa for slidgigt knæsmerter, nyhedsmeddelelse Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. november 2005.