Kronisk lymfocytisk leukæmi, eller CLL , er den mest almindelige leukæmi hos voksne i USA.
Hvad med akut myeloid leukæmi eller AML?
- Hvis du gør en hurtig websøgning, kan dette føre dig på afveje, til at tro at AML er den mest almindelige leukæmi hos voksne. AML har det højeste samlede antal diagnoser hvert år, men denne total afspejler et stort bidrag fra børn. AML er den næststørste leukæmi hos børn, og leukæmi er den mest almindelige kræft i barndommen .
- AML er den mest almindelige akut leukæmi hos voksne, hvilket kan være et andet forvirringspunkt. Med henvisning til leukæmi har ordene akut og kronisk lidt anderledes betydninger end de gør, når man taler om akut bronkitis versus kronisk bronkitis. Akut leukæmi henviser til tendensen til at udvikle sig hurtigt, mens kronisk refererer til en leukæmi, der historisk set blev betragtet som en mere langsomt voksende malignitet, som en person kan leve med i årevis. I dag er kroniske leukæmier kendt for at variere enormt, med overlevelsestider på mellem 2 og 20 år fra diagnosticeringstidspunktet.
Blandt voksne er de mest almindelige typer af leukæmi CLL (37 procent) og AML (31 procent). ALLE er mest almindeligt i de 0 til 19 år, der tegner sig for 75 procent af sagerne i denne gruppe.
Estimater for 2016-2017
Anslået 62.130 mennesker (alle aldre) vil blive diagnosticeret med leukæmi, ifølge American Cancer Society.
Her er opdeling efter type (alle aldre):
Akut myeloid leukæmi: 21.380
Kronisk lymfocytisk leukæmi: 20.110
Kronisk myeloid leukæmi: 6,660
Akut lymfocytisk leukæmi: 5,970
Anden leukæmi: 5,910
CLL Fakta og tal
CLL anses for at være en anden manifestation af den samme sygdom som lille lymfocytisk lymfom eller SLL - en af de langsomt voksende ikke-Hodgkins lymfomer.
Familiehistorie er relevant for CLL; Forældre, søskende eller børn af mennesker diagnosticeret med CLL har mere end to gange risikoen for at udvikle sig selv.
Her er nogle yderligere fakta fra American Cancer Society:
- Ca. 25 procent af alle nye tilfælde af leukæmi er CLL
- Den gennemsnitlige levetidsrisiko for at få CLL er ca. 1 ud af 200
- Risikoen for CLL er lidt højere hos mænd end hos kvinder
- Gennemsnitlig alder ved diagnose er ca. 71 år
- CLL er sjælden under 40 år og er meget sjælden hos børn.
Clues om årsagen
Ifølge American Cancer Society mener forskere, at CLL begynder, når B-lymfocytter - typen af hvid blodcelle, der kan modnes for at danne antistoffer - fortsætter med at opdele ukontrolleret og uden tilbageholdenhed efter at have mødt og genkende et fremmed antigen . Specifikationen om hvordan dette sker og detaljer om alle de involverede trin er endnu ikke kendt, men nogle af CLL's genetiske understøttelser er blevet beskrevet og begynder at blive bedre forstået.
Om 17p sletning CLL
17p sletning CLL er så navngivet, fordi et stykke af et specifikt kromosom, kromosom 17, går tabt - og det meste af tiden går sammen med det et vigtigt gen kaldet p53, der styrer apoptose eller programmeret celledød.
17p sletningen findes i ca. 3 til 10 procent af mennesker med CLL, samlet set. 17p sletning CLL er en form for CLL, der er sværere at behandle; mennesker med 17p sletning CLL tendens til at være vanskelige at behandle med konventionel kemoterapi. Median- eller middelværdien, for levetid er mindre end tre år.
For mere om dette, se afsnittet om 'CLL og 17p sletning' i den linkede artikel.
For mere generel information om CLL, se artiklen af Karen Raymaakers .
> Kilder:
> Leukæmi og lymfomforeningen. Fakta og statistikker. Adgang til september 2017.
> American Cancer Society. Leukæmi - kronisk lymfocytisk. Adgang til september 2017.
> Kræft Fakta og tal, 2017 . American Cancer Society. 2017. Adgang til september 2017.