Antiphospholipid syndrom (APS), også kendt som 'klæbrigt blod', er en autoimmun lidelse. Resultatet af immunsystemet drejer i det væsentlige på kroppen og angriber det ved en fejltagelse. I tilfælde af APS gør kroppen til antistoffer mod sine egne blodproteiner.
Antiphospholipid syndrom kan forekomme hos individer uden nogen tilknyttet sygdom. Dette kaldes primær APS.
Forstyrrelsen kan også forekomme med systemisk lupus erythematosus (SLE) eller en anden autoimmun sygdom. Dette kaldes sekundær APS.
Hvor ofte forekommer antiphospholipid syndrom endnu ikke kendt. APS-antistoffer kan findes hos så mange som 50% af mennesker med lupus og hos omkring 1% til 5% af resten af befolkningen. Antiphospholipid syndrom forekommer oftest hos unge til middelaldrende voksne, men det kan begynde på enhver alder.
Symptomer
Sammen med antistofferne begynder kroppen at producere blodpropper. Blodpropperne kan blokere arterier og blodårer og afskære blodtilførslen til en del af kroppen. Symptomerne de enkelte oplevelser kommer fra placeringen (e) og virkningerne af blodpropper :
- Åre eller arter i arme eller ben - Klumper kan forårsage smerte, hævelse, følelsesløshed, prikken i hænder eller fødder eller benssår. Hvis blodforsyningen blev fuldstændigt afskåret til en del, som en tå, kunne individet miste tåen.
- Hjertesår - Klumper kan forårsage brystsmerter eller hjerteanfald . Den enkelte kan også have hjerteklump eller hjerteventilproblemer.
- Blodkar i huden - Klumper kan forårsage blå mærker ( purpura ) eller et blødt, blødt udslæt kaldet livedo reticularis.
- Hjernens blodkar - En blodpropp, der afbryder blodtilførslen til en del af hjernen, forårsager et slagtilfælde . En person med APS kan også opleve migrænehovedpine eller anfald .
- Placenta under graviditet - Kvinder med APS kan have hyppige miskramninger eller for tidlig fødsel.
Den mest alvorlige form for antiphospholipid syndrom, kaldet katastrofal APS, opstår, når mange indre organer udvikler blodpropper over en periode på dage til uger.
Diagnose
Diagnose af antiphospholipidsyndrom er baseret på karakteristiske symptomer og tegn samt laboratorieprøver. Hvis en person har haft blodpropper i benene uden nogen anden mulig årsag, kan APS for eksempel være skylden. En blodprøve for anticardiolipin antistoffer kan hjælpe med at bekræfte diagnosen. Andre unormale testresultater, såsom nedsat blodplader eller anæmi , kan være til stede. En computertomografi (CT) scan eller magnetisk resonansbilleddannelse (MR) kan bekræfte tilstedeværelsen af blodpropper.
Behandling
Behandling af antiphospholipidsyndrom er baseret på individets symptomer. Katastrofal APS kræver hospitalsindlæggelse. Nogle individer, der har karakteristiske antistoffer, men ingen symptomer på APS kan påbegyndes på daglig lavdosis aspirin for at reducere risikoen for dannelse af blodpropper. Hvis en blodprop opdages, startes personen med antikoagulant medicin som Coumadin (warfarin) eller Lovenox (enoxaparin).
Med medicin og livsstilsændringer (som undgår lange perioder med inaktivitet, hvor blodpropper kan danne sig i benene), kan de fleste mennesker med primær antiphospholipid syndrom føre normale og sunde liv.
Dem, der har sekundær APS, kan have yderligere problemer på grund af deres underliggende reumatiske eller autoimmune tilstande.
Kilde:
"Antiphospholipidantistofsyndrom." Info Sider. 15. oktober 2006. APS Foundation of America.