Hvad er Evista ?:
Evista (raloxifenhydrochlorid) er en selektiv østrogenreceptormodulator (SERM). Det bruges til behandling af osteoporose og er ikke et hormon.
Evista behandler tynde ben og mindsker risikoen for invasiv brystkræft:
Evista anvendes til forebyggelse og behandling af osteoporose (knogleudtynding) hos postmenopausale kvinder. I 2007 blev det godkendt til at reducere risikoen for invasiv brystkræft hos postmenopausale kvinder med osteoporose og hos postmenopausale kvinder med høj risiko for invasiv brystkræft.
Evista er ikke et lægemiddel til behandling af brystkræft, men det kan bruges til at forebygge tilfælde af invasiv østrogen-receptor-positiv brystkræft. Det reducerer ikke din risiko for tilbagevenden til invasiv brystkræft. Kvinder, der har arvelig brystkræft på grund af genetiske mutationer ( BRCA1 , BRCA2 ), vil ikke have gavn af at tage Evista.
Hvordan Evista virker:
Evista binder til østrogenreceptorer på celler, hvilket skaber en blokade og forårsager at østrogen cirkulerer for at tage andre veje gennem din krop. Det bremser den normale postmenopausale knogleudtynding og øger knoglemineraldensiteten (BMD). Dette resulterer i stærkere knogler og mindre risiko for brud. En yderligere fordel ved Evista er, at den reducerer det totale og LDL-kolesterolniveau . I bryst- og livmodervæv virker det som en østrogenantagonist.
Knoglerne tynde under og efter overgangsalderen:
Under og efter overgangsalderen producerer din krop mindre østrogen, hvilket bidrager til udtynding af knogler.
Mange kvinder tager osteoporose medicin for at beskytte og styrke deres knogler efter overgangsalderen. Fosamax, Boniva og Evista er ordineret til postmenopausale kvinder sammen med vitamin D og calciumtilskud og vægtbærende motion for at opretholde knogleres sundhed og forhindre brud og brud. Hvis dine knogler tynder, risikerer du brud i rygsøjlen, hofterne og håndledene.
Evista Sammenlignet med Tamoxifen:
Evista blev sammenlignet med Tamoxifen i det 5-årige STAR- studie og blev ikke fundet at være mere effektivt til at nedsætte forekomsten af invasiv brystkræft. Imidlertid medførte Evista færre tilfælde af dyb venetrombose, lungeemboli, grå stær og endometrisk cancer (almindelige bivirkninger) end Tamoxifen.
Anbefalinger, mens du tager Evista:
Kvinder, der bliver ubevægelige i længere tid (genoprette operationen, tage sengeluften, rejser med begrænset bevægelse), bør stoppe med at tage Evista mindst 72 timer før og under stillesiddende perioder. Dette skyldes, at Evista kan øge risikoen for blodpropper. Hvis du tager Evista, skal du tage calcium- og vitamin D-kosttilskud og engagere dig i regelmæssig vægtbærende motion for at få størst mulig gavn for dit knoglesundhed. Afslut eller nedskær på rygning , koffein og alkohol, mens du er på Evista, da disse ting bidrager til sprøde knogler.
Hvem bør ikke tage Evista:
Tag ikke Evista hvis:
- du er gravid eller ammer, da det kan skade din baby
- du har kredsløbsproblemer
- du har en historie med dyb venetrombose, lungeemboli og retinal venetrombose
- du bruger hormonudskiftningsterapi (HRT)
- du har alvorlige leverproblemer
Tilgængelig som:
Evista er tilgængelig i 60 mg tabletter, kun på recept. Det tages en gang dagligt, med eller uden mad.
Bivirkninger:
Evista kan forårsage disse almindelige bivirkninger:
- hot flashes
- øget sved
- kvalme
- diarré
- hovedpine (ikke migræne)
- ledsmerter
Ikke alle bør tage Evista, da det kan øge risikoen for blodpropper i benene (dyb venetrombose), hjerte (lungeemboli) og øjne (retinal venetrombose).
Se din læge, hvis du har disse symptomer, mens du tager Evista:
- smerte eller varme i dine ben eller kalve
- hævelse af dine hænder, fødder eller ben
- pludselig smerte i brystet; stakåndet
- pludselig ændring i din vision (vision sløret eller tab)
Evista forårsager ikke brystsmerter eller ømhed og forårsager ikke vaginal blødning.
Kilder:
Evista.com. Osteoporose og invasiv brystkræft. © 2008.
FDA. Center for Drug Evaluation and Research. FDA godkender nye anvendelser for Evista (raloxifenhydrochlorid). Dato oprettet: 17. september 2007.
FDA News. Raloxifenhydrochlorid. 17. september 2007.