Forskelle mellem monofasiske, bifasiske og triphasiske piller
Kombinationspillepiller er orale præventionsmidler, der kombinerer ethinylestradiol og progestin. Selvom alle kombinationspillepiller har østrogen, kan de variere i hvor meget østrogen de indeholder. Kombinationspillepiller er også forskellige fra hinanden på grund af mængden og typen af progestin, der findes i hver pille mærke.
Kombinationen af mængden af østrogen og typen og mængden af progestin, der findes i kombination af præventionskontrolpiller, kan også forårsage forskellige progestations-, østrogen- og androgenvirkninger . Der er ingen "bedste" p-piller mærke. Ingen p-piller mærke eller pille type overstiger alle de andre. Nogle pille mærker kan bidrage til at reducere visse bivirkninger . Men alle kombinationspillepiller er lige så effektive til at forhindre graviditet, så længe pillerne anvendes konsekvent og korrekt .
Multiphasic vs Monophasic P-piller
Kombinationskontrolpiller er kategoriseret som monofasisk, bifasisk eller triphasisk, afhængigt af om hormonniveauet forbliver det samme i løbet af de første tre uger af din menstruationscyklus, eller hvis det ændres. Husk på, at for p-piller i 28 dage er pillerne i fjerde uge sædvanligvis placebo-piller (og ikke har hormoner).
Multiphasic p-piller blev udviklet i 1980'erne. Phasic p-piller har forskellige mængder hormoner, der er designet til at blive taget på bestemte tidspunkter i løbet af hver pillepakke. Disse piller blev oprindeligt udviklet til at hjælpe med at mindske bivirkningerne af monofasiske p-piller. I sammenligning med monofasiske kombinationspiller kan nogle multiphasiske p-piller reducere den totale hormondosis du får i hver p-pakning. De er også designet til mere naturligt at efterligne din krops menstruationscyklus.
Monofasiske P-piller
Monofasiske p-piller har samme mængde østrogen og progestin i hver aktiv pille i pillepakken. Hormonniveauerne i hver pille forbliver ensartede, så monofasiske p-piller kan være mindre tilbøjelige til at forårsage bivirkninger, der kan skyldes svingende hormoner. Monofasiske p-piller er klassificeret efter deres østrogenniveau:
- Lavdosispiller har den mindste mængde østrogen - normalt 20 mikrogram. Men der er p-piller mærket Lo Loestrin Fe . Dette er den eneste p-piller, der kun indeholder 10 mikrogram østrogen, så det bliver roligt meget populært.
- Regelmæssige dosispiller indeholder 30 til 35 mikrogram østrogen.
- Højdosispiller har ca. 50 mikrogram østrogen.
Monofasiske p-piller virker lige så godt som multifasiske piller. Lavt østrogen, monofasiske piller kan forårsage mindre oppustethed eller bryst ømhed, men de kan resultere i mere spotting . De fleste kvinder finder, at et monophasic p-pillermærke har tendens til at være et godt første valg.
Bifasiske p-piller
Bifasiske p-piller ændrer niveauet af hormoner en gang under p-piller. Bifasiske p-piller leverer den samme mængde østrogen hver dag, men niveauet af progestin øges ca. halvvejs gennem pillecyklusen.
I løbet af den første halvdel af cyklussen er progestin / østrogenforholdet sædvanligvis lavere. I anden halvdel af cyklussen har progestin / østrogenforholdet tendens til at være højere. De første syv til ti dage har en styrke (og normalt en farve), og de næste 11 til 14 piller har en anden styrke (og en anden farve). De sidste syv dage (hvis inkluderet) er placebopiller og indeholder ikke hormoner.
Triphasic P-piller
Triphasic p-piller indeholder tre forskellige doser hormoner, så hormon-kombinationen ændres cirka hver syv dage i hele p-pakken. Afhængigt af pillermærket kan mængden af østrogen ændre sig såvel som mængden af progestin. I en enkelt måneds forsyning kan triphasiske p-piller have en langsom stigning i østrogen, og nogle piller kan også øge dosis af progestin.
I hver pillepakke er de første få piller en styrke (og en farve). Den næste fase af piller er en anden styrke (og en anden farve). Den endelige fase af piller ændrer også styrke og har en anden farve. De sidste syv piller (hvis inkluderet) er placebopiller, så de indeholder ikke hormoner.
> Kilde:
> Christin-Maitre S. Historien om oral præventionsmidler og deres anvendelse over hele verden. Bedste praksis og forskning. Klinisk Endokrinologi & Metabolisme . 2013 feb 28; 27 (1): 3-12.