Viibrid for fibromyalgi og kronisk træthedssyndrom

Antidepressiva er de mest almindeligt foreskrevne lægemidler til fibromyalgi og kronisk træthedssyndrom , men denne klasse af lægemidler har en relativt høj risiko for bivirkninger, og listen over mulige bivirkninger er lang.

Et lægemiddel kaldet Viibryd (vilazodon) lover at give relief med færre bivirkninger, og kliniske undersøgelser tyder på, at det er signifikant mindre sandsynligt at forårsage vægtøgning og seksuel dysfuktion - to bivirkninger, der ofte fører folk til at gå væk fra andre antidepressiva.

Hvordan er Viibrid anderledes?

Viibrid er en type antidepressiv middel kaldet en SSRI (selektiv serotonin reuptake inhibitor). Men Viibrid er anderledes, fordi det er målrettet mere end genoptagelse.

Genoptagelse er grundlæggende en husholdningsfunktion i hjernen. Når en neuron (hjernecelle) sender en besked til en anden, gør det det med kemikalier kaldet neurotransmittere , og serotonin er en meget vigtig for os, da vi typisk ikke har nok eller ikke bruger den korrekt.

Når du har lav serotonin (eller en hvilken som helst neurotransmitter), har en besked sendt med det ikke tilstrækkelig strøm til at komme fra en neuron til den næste. Det er som en tennis server, der er for svag til at få bolden over nettet. Kuglepigen, der løber ud for at samle disse uopfangede bolde, gør jobbet for genoptagelse - at slippe af med den brugte serotonin, så det ikke forstyrrer ting.

Narkotika, der tager langsom genoptagelse, holder den kuglepige (faktisk glialceller og presynaptiske neuroner) fra at snappe væk neurotransmitteren og give det mere tid til at levere sin besked.

Indtil videre har vi kun set på den ene side af tennisbanen. Hvad med fyren på nettet, neuronen, der modtager beskeden? Den celle har receptorer, og hver receptor er designet til kun at modtage meddelelser fra visse neurotransmittere. Grundlæggende er receptoren låst, og kun de rigtige kemiske nøgler kan åbne den.

Viibryd målretter visse serotoninreceptorer med simulerede nøgler og tricks dem ind i åbningen, hvilket gør det lettere for meddelelserne at flyde fra celle til celle.

Det vi ser er, at som stoffer bliver mere specialiserede på denne måde, fortsætter de med at være effektive med færre bivirkninger. Ved nulstilling på specifikke og begrænsede måder, som hjernen fungerer, kan de bedre målrette det underliggende problem i stedet for at ændre funktionen af ​​større områder af hjernen, der styrer ting, som vi ikke ønsker at rodde med.

Undersøgelser

Hidtil har viibrid ikke været undersøgt for fibromyalgi eller kronisk træthedssyndrom.

Undersøgelser, herunder nogle store, tyder på, at Viibrid er effektiv mod major depressiv lidelse og generaliseret angstlidelse, som begge er almindelige hos personer med fibromyalgi og kronisk træthedssyndrom. Undersøgelser tyder også på, at det tolereres godt.

Forskning offentliggjort i 2017 fandt ingen effekt på seksuel funktion hos raske voksne.

Bivirkninger

Selvom Viibrid synes at have færre bivirkninger end andre lægemidler i sin klasse, betyder det ikke, at det er bivirkning fri. (Intet stof er.)

I forsøg indgik almindelige bivirkninger

Hvis du overvejer Viibryd, skal du sørge for at tale med din læge og apotek om mulige risici og fordele.

Din læge og apotek kan hjælpe dig med at identificere potentielle negative interaktioner med andre lægemidler og kosttilskud, du tager.

> Kilder:

> Clayton AH, Durgam S, Li D, et al. Virkninger af vilazodon på seksuel funktion hos raske voksne: Resultater fra et randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret og aktivt kontrolleret studie. International klinisk psykofarmakologi. 2017 Jan; 32 (1): 27-35.

> Durgam S, Chen C, Gommoll CP, et al. Kategoriske forbedringer i sygdomshyppighed hos patienter med stor depressiv lidelse behandlet med vilazodon: post-hoc-analyse af fire randomiserede, placebokontrollerede forsøg. Neuropsykiatrisk sygdom og behandling. 2016 dec 2; 12: 3073-3081. eCollection 2016.

> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Virkning og tolerabilitet af vilazodon til major depressiv lidelse: Bevis fra fase III / IV randomiserede kontrollerede forsøg. Drug design, udvikling og terapi. 2016 nov 25; 10: 3899-3907. eCollection 2016.