Behandling af hepatitis C med epclusa

Første stof i stand til at behandle alle former for HCV-infektion

Epclusa (sofosbuvir og velpatasvir) er et kombinationslægemiddel med fast dosis, der anvendes til behandling af kronisk hepatitis C (HCV) infektion. De to lægemidler, der omfatter Epclusa, virker ved at blokere både et enzym (RNA polymerase) og et protein (NS5A), der er afgørende for replikationen af ​​viruset.

Oversigt

Epclusa blev godkendt i juni 2016 af US Food and Drug Administration (FDA) til brug hos voksne 18 år og derover og er den første direktevirkende agent, der er i stand til at behandle alle seks vigtige HCV-genotyper .

Epclusa er egnet til både tidligere ubehandlede (behandlingsnaive) patienter, såvel som patienter med delvis eller intet respons på tidligere HCV-behandling (behandlingserfarne).

Epclusa kan anvendes til personer, der er diagnosticeret med cirrose , selvom det anbefales at administrere ribavirin i tilfælde af dekompenseret cirrose (dvs. hvor leveren ikke længere fungerer). Epclusa er rapporteret at have helbredelsesrater nærmer sig 100 procent i nogle grupper, mens dets effekt hos personer med dekompenseret cirrhosis siges at være så høj som 94 procent.

Epclusa blev frigivet til en gennemsnitlig engrospris på $ 74.760, eller $ 890 pr. Pille i et 12 ugers behandlingsforløb.

Hepatitis C-prævalens

Ca. 75 procent af amerikanerne med HCV har genotype 1, mens 20-25 procent har genotyper 2 eller 3. Mens kun et lille antal mennesker i USA er inficeret med genotyper 4, 5 eller 6, forbliver de de overvejende stammer i Mellemøsten, Sydafrika og Asien.

I Egypten er det land med den største HCV-befolkning, at næsten en ud af syv personer (14,5 procent) antages at være inficeret.

Blandt mennesker, der lever med hiv, går HCV-medfødselsraten så højt som 30 procent i USA og Europa. Globalt er den samlede byrde for HIV / HCV-samtidig infektion omkring 4-5 millioner mennesker, eller mellem 10 og 15 procent.

Blandt denne population betragtes HCV-terapier som vitale med højere niveauer af samtidig nedsat leverfunktion. Epclusas effektivitet ved behandling af alle større HCV-genotyper gør det til et særligt vigtigt lægemiddel fra et globalt perspektiv, med kun få kontraindikationer til behandlinger. (Se "Kontraindikationer og overvejelser" nedenfor.)

Dosering

Dosering er en tablet (400 mg sofosbuvir / 100 mg velpatasvir) taget dagligt med eller uden mad. Epclusa tabletter er lyserøde diamantformede og filmovertrukne med "GSI" præget på den ene side og "7916" på den anden side.

Prescribing Anbefalinger

Epclusa ordineres over et 12 ugers forløb for personer med kronisk HCV-infektion, med eller uden kompenseret cirrhose (hvor leveren stadig er funktionel). Hos personer med decompenseret cirrose er Epclusa ordineret til et 16 ugers forløb i kombination med lægemidlet ribavirin .

Almindelige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger forbundet med brugen af ​​Epclusa (forekommer hos mindst 5 procent af patienterne) er:

I klinisk forskning blev bivirkninger generelt betragtet som lavkvalificerede med mindre end 1 procent af de deltagere, der ophørte med behandlingen som følge af uønskede lægemiddelhændelser.

Hos patienter med dekompenseret cirrose er også anæmi og diarré almindeligt rapporteret. Klinisk forskning foreslog, at bivirkninger forbundet med brug af Epclusa og ribavirin, mens de var almindelige, typisk var milde til moderate, idet kun 5 procent af deltagerne ophørte med behandling som følge af uønskede lægemiddelhændelser.

Drug Interactions

Følgende bør også undgås ved brug af Epclusa:

Kontraindikationer og overvejelser

Anti-arytmidrogen Codarone (amiodaron), der anvendes til behandling af uregelmæssigt hjerterytme, anbefales ikke til brug sammen med Epclusa, medmindre det anses for medicinsk nødvendigt. Den kombinerede anvendelse af disse stoffer kan resultere i en alvorlig bremsning af hjertet (bradykardi), hvis effekt stadig ikke er fuldt ud forstået. Ved samtidig administration anbefales hjertestyring stærkt.

Protonpumpeinhibitorer anbefales generelt ikke til brug sammen med Epclusa, medmindre det anses for medicinsk nødvendigt. I så fald skal Epclusa tages med mad 4 timer i forvejen af ​​protonpumpehæmmerdosen.

Hos personer, der er smittet med hiv, der bruger stoffet tenofovir (fundet i Truvada , Atripla , Complera og Stribild), skal der udvises ekstra forsigtighed ved ordination af Epclusa. Epclusa kan, når det anvendes sammen, forbedre nyrelaterede toksiciteter forbundet med tenofovirbrug. Regelmæssig nyreovervågning anbefales.

Antacida (enten aluminium- eller magnesiumbaseret) bør tages separat 4 timer før eller efter en Epclusa-dosis, mens H2-receptorhæmmere (aka H2-blokkere) skal tages samtidigt med Epclusa eller 12 timer fra hinanden.

Doseringen af ​​statinmedicin Lipitor (avorvastatin) og Crestor (rovustatin) kan muligvis reduceres, hvis det ordineres sammen med Epclusa, da parring af disse lægemidler kan øge både koncentrationen og bivirkningerne af de kolesterolsænkende medicin.

Selv om der ikke er kontraindikation for brugen af ​​Epclusa under graviditet, er der få ringe human kliniske data tilgængelige. Dog har dyreforsøg på brugen af ​​både sofosbuvir og velpatasvir vist ingen effekt på fostrets udvikling. Særlig høring anbefales under graviditeten for at vurdere, hvor hurtigt Epclusa-behandlingen er, specielt om man skal starte omgående eller vente til efter fødslen.

Det anbefales, at alle kvinder i den fødedygtige alder overvåges månedligt for graviditet i løbet af behandlingen. Det anbefales også, at både kvinden og hendes mandlige partner gives mindst to ikke-hormonelle præventionsmetoder, og at de anvendes i løbet af behandlingen og i seks måneder efter.

Kilder:

Gilead Science. "HØJDEPUNKTER FOR PRÆKRERENDE OPLYSNINGER - EPCLUSA ." Foster City, Californien

Mohamoud, D .; Mumtaz, G .; Riome, S .; et al. "Epidemiologi af hepatitis C-virus i Egypten: en systematisk gennemgang og datasyntese." BMC smitsomme sygdomme. 2013; 13 (288): DOI 10.1186 / 1461-2334-13-288.