Brug af Cosentyx til behandling af psoriasisartrit og ankyloserende spondylitis

FDA-godkendt til visse spondyloarthropathier og plaque psoriasis

Cosentyx (secukinumab), fremstillet af Novartis, blev godkendt af FDA den 15. januar 2016 til behandling af voksne med aktiv ankyloserende spondylitis og aktiv psoriasisartritis . Det var allerede godkendt i januar 2015 for moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk behandling eller fototerapi. Ankyloserende spondylitis og psoriasisgigt er inflammatoriske typer af arthritis, som er klassificeret som spondyloarthropatier .

Godkendelsen af ​​Cosentyx til ankyloserende spondylitis og psoriatisk arthritis var baseret på resultater fra to ankyloserende spondylitis og to psoriasisartritiske placebokontrollerede fase III kliniske forsøg, som vurderede sikkerhed og effektivitet. Prøverne involverede mere end 1.500 voksne, der havde en af ​​de to betingelser.

Hvad er Cosentyx?

Cosentyx er en medicin, der virker på immunsystemet for at behandle de ovennævnte sygdomme og tilstande. Specifikt er Cosentyx et humant interleukin-17A-antagonist (IL-17A) -a monoklonalt antistof, der binder til IL-17A og blokerer interaktion med IL-17-receptoren. Det er den første interleukin-17A-antagonist, der er godkendt til behandling af ankyloserende spondylitis, psoriatisk arthritis og plaque psoriasis.

Hvordan administreres lægemidlet?

Cosentyx administreres ved subkutan injektion i overlår eller underliv. Cosentyx er tilgængelig som en injicerbar opløsning (150 mg / ml) i en enkelt-Sensoready-pen.

Det er også tilgængeligt i en fyldt injektionssprøjte (150 mg / ml). Der er et hætteglas, som også skal rekonstitueres, men det gælder kun sundhedspersonale.

For personer med aktiv psoriasisartritis eller ankyloserende spondylitis involverer den anbefalede dosis Cosentyx en pålæsningsdosis på 150 mg i uge 0, 1, 2, 3 og 4 efterfulgt af hver 4. uge.

Det kan også gives hver 4. uge uden indlæsningsdosis. Hvis sygdommen forbliver aktiv, kan en dosis på 300 mg overvejes. For plaque psoriasis er den anbefalede dosis 300 mg i uger 0, 1, 2, 3, 4 og hver 4. uge derefter. En lavere dosis på 150 mg kan være nok for nogle mennesker. For patienter med både psoriatisk arthritis og plaque psoriasis anbefales protokollen til plaque psoriasis.

Hvem skal ikke bruge Cosentyx?

Personer, der har haft en alvorlig allergisk reaktion på sekukinumab, bør ikke bruge medicinen.

Almindelige bivirkninger

De mest almindelige bivirkninger forbundet med Cosentyx omfatter nasopharyngitis (kolde symptomer), øvre luftvejsinfektioner og diarré. Andre bivirkninger er mulige, og hvis du oplever noget af bekymring, skal du kontakte din læge.

Advarsler og forholdsregler

Visse advarsler og forholdsregler er forbundet med Cosentyx:

Et ord fra

Som vi ved, er stoffer ikke lige så effektive for alle mennesker, der prøver dem. Derfor er det vigtigt at have flere behandlingsmuligheder. Da Cosentyx er det første lægemiddel til at målrette interleukin-17A, er der nu en behandlingsvej, som ikke var tilgængelig før lægemidlets godkendelse.

For at bruge Cosentyx på en sikker måde skal du lære at injicere korrekt, være opmærksom på mulige bivirkninger og advarsler, og rapporter eventuelle bivirkninger, hvis de opstår. Hvis du er interesseret i at lære mere om denne mulighed, skal du hente det til din læge. Han eller hun vil gå igennem til den bedste beslutning for dig.

Kilder:

Cosentyx. Prescribing Information . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Revideret i januar 2016

Cosentyx. Medicin Guide . Novartis Pharmaceuticals Corporation. Revideret i januar 2016